Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution

The information provided typically includes the following:

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution Indications
Warnings and cautions for Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution
Direction and dosage information for Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution

100 mg/mL Antimicrobial

For Subcutaneous Use In Beef Cattle And Non-Lactating Dairy Cattle

For Intramuscular Or Subcutaneous Use In Swine

Not For Use In Female Dairy Cattle 20 Months Of Age Or Older Or In Calves To Be Processed For Veal

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution Caution

Federal (U.S.A.) law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

Federal (U.S.A.) law prohibits the extra-label use of this drug in food-producing animals.

To assure responsible antimicrobial drug use, enrofloxacin should only be used as a second-line drug for colibacillosis in swine following consideration of other therapeutic options.

Baytril ® 100 is a sterile, ready-to-use injectable antimicrobial solution that contains enrofloxacin, a broad-spectrum fluoroquinolone antimicrobial agent.

Each mL of Baytril ® 100 contains 100 mg of enrofloxacin. Excipients are L-arginine base 200 mg, n-butyl alcohol 30 mg, benzyl alcohol (as a preservative) 20 mg and water for injection q.s.

CHEMICAL NOMENCLATURE AND STRUCTURE:

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL Antimicrobial Injectable Solution Indications

Cattle - Single-Dose Therapy: Baytril ® 100 is indicated for the treatment of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis in beef and non-lactating dairy cattle; and for the control of BRD in beef and non-lactating dairy cattle at high risk of developing BRD associated with M. haemolytica, P. multocida, H. somni and M. bovis.

Cattle - Multiple-Day Therapy: Baytril ® 100 is indicated for the treatment of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida and Histophilus somni in beef and non-lactating dairy cattle.

Swine: Baytril ® 100 is indicated for the treatment and control of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica and Mycoplasma hyopneumoniae. Baytril ® 100 is indicated for the control of colibacillosis in groups or pens of weaned pigs where colibacillosis associated with Escherichia coli has been diagnosed.

Dosage and Administration

Baytril ® 100 provides flexible dosages and durations of therapy.

Baytril ® 100 may be administered as a single dose for one day for treatment and control of BRD (cattle), for treatment and control of SRD or for control of colibacillosis (swine), or for multiple days for BRD treatment (cattle). Selection of the appropriate dose and duration of therapy for BRD treatment in cattle should be based on an assessment of the severity of the disease, pathogen susceptibility and clinical response.

Single-Dose Therapy (BRD Treatment): Administer, by subcutaneous injection, a single dose of 7.5-12.5 mg/kg of body weight (3.4-5.7 mL/100 lb).

Multiple-Day Therapy (BRD Treatment): Administer daily, a subcutaneous dose of 2.5-5 mg/kg of body weight (1.1-2.3 mL/100 lb).

Treatment should be repeated at 24-hour intervals for three days. Additional treatments may be given on Days 4 and 5 to animals that have shown clinical improvement but not total recovery.

Single-Dose Therapy (BRD Control): Administer, by subcutaneous injection, a single dose of 7.5 mg/kg of body weight (3.4 mL/100 lb).

Examples of conditions that may contribute to calves being at high risk of developing BRD include, but are not limited to, the following:

● Transportation with animals from two or more farm origins.

● An extended transport time with few to no rest stops.

● An environmental temperature change of ≥30°F during transportation.

● A ≥30°F range in temperature fluctuation within a 24-hour period.

● Exposure to wet or cold weather conditions.

● Excessive shrink (more than would be expected with a normal load of cattle).

● Stressful arrival processing procedures (e.g., castration or dehorning).

● Exposure within the prior 72 hours to animals showing clinical signs of BRD.

Administered dose volume should not exceed 20 mL per injection site.

Table 1 - Baytril ® 100 Dose and Treatment Schedule for Cattle*

*Dose volumes have been rounded to the nearest 0.5 mL within the dose range.

Administer, either by intramuscular or subcutaneous (behind the ear) injection, a single dose of 7.5 mg/kg of body weight (3.4 mL/100 lb). Administered dose volume should not exceed 5 mL per injection site.

For the control of colibacillosis, administration should be initiated within the first 60 days post-weaning when clinical signs are present in at least 2% of the animals in the group. If no improvement is noted within 48 hours, the diagnosis should be reevaluated.

Table 2 - Baytril ® 100 Dose Schedule for Swine

Dilution of Baytril ® 100: Baytril ® 100 may be diluted with sterile water prior to injection. The diluted product should be used within 24 hours. Store diluted solution in amber glass bottles between 4-40°C (36-104°F).

Table 3 - Dilution Schedule*

mL of Baytril ® 100

mL of sterile water

Number of doses

*For 1 mL dose volume from diluted solution

Use within 30 days of first puncture and puncture a maximum of 30 times with a needle or 4 times with a dosage delivery device. Any product remaining beyond these parameters should be discarded.

Cattle: Animals intended for human consumption must not be slaughtered within 28 days from the last treatment. This product is not approved for female dairy cattle 20 months of age or older, including dry dairy cows. Use in these cattle may cause drug residues in milk and/or in calves born to these cows. A withdrawal period has not been established for this product in pre-ruminating calves. Do not use in calves to be processed for veal. Swine: Animals intended for human consumption must not be slaughtered within 5 days of receiving a single-injection dose.

Not for use in humans. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes. In case of contact, immediately flush eyes with copious amounts of water for 15 minutes. In case of dermal contact, wash skin with soap and water. Consult a physician if irritation persists following ocular or dermal exposures. Individuals with a history of hypersensitivity to quinolones should avoid this product. In humans, there is a risk of user photosensitization within a few hours after excessive exposure to quinolones. If excessive accidental exposure occurs, avoid direct sunlight. For customer service or to obtain product information, including a Safety Data Sheet, call 1-800-633-3796. For medical emergencies or to report adverse reactions, call 1-800-422-9874.

Precautions

The effects of enrofloxacin on cattle or swine reproductive performance, pregnancy and lactation have not been adequately determined. The long-term effects on articular joint cartilage have not been determined in pigs above market weight.

Subcutaneous injection in cattle and swine, or intramuscular injection in swine, can cause a transient local tissue reaction that may result in trim loss of edible tissue at slaughter.

Baytril ® 100 contains different excipients than other Baytril ® products. The safety and efficacy of this formulation in species other than cattle and swine have not been determined.

Quinolone-class drugs should be used with caution in animals with known or suspected Central Nervous System (CNS) disorders. In such animals, quinolones have, in rare instances, been associated with CNS stimulation which may lead to convulsive seizures.

Quinolone-class drugs should be used with caution in animals with known or suspected Central Nervous System (CNS) disorders.

In such animals, quinolones have, in rare instances, been associated with CNS stimulation which may lead to convulsive seizures. Quinolone-class drugs have been shown to produce erosions of cartilage of weight-bearing joints and other signs of arthropathy in immature animals of various species. See Animal Safety section for additional information.

Adverse Reactions

No adverse reactions were observed during clinical trials.

For additional information about adverse drug experience reporting for animal drugs, contact FDA at 1-888-FDA-VETS or online at http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth.

Enrofloxacin is bactericidal and exerts its antibacterial effect by inhibiting bacterial DNA gyrase (a type II topoisomerase) thereby preventing DNA supercoiling and replication which leads to cell death. 1 Enrofloxacin is active against Gram-negative and Gram-positive bacteria.

Effectiveness

Cattle: A total of 845 calves with naturally-occurring BRD were treated with Baytril ® 100 in eight field trials located in five cattle-feeding states. Response to treatment was compared to non-treated controls. Single-dose and multiple-day therapy regimens were evaluated. BRD and mortality were significantly reduced in enrofloxacin-treated calves. No adverse reactions were reported in treated animals.

The effectiveness of Baytril® 100 for the control of respiratory disease in cattle at high risk of developing BRD was evaluated in a six-location study in the U.S. and Canada. A total of 1,150 crossbred beef calves at high risk of developing BRD were enrolled in the study. Baytril ® 100 (7.5 mg/kg BW) or an equivalent volume of sterile saline was administered as a single subcutaneous injection within two days after arrival. Cattle were observed daily for clinical signs of BRD and were evaluated for success on Day 14 post-treatment. Treatment success in the Baytril ® 100 group (497/573, 87.83%) was significantly higher (P = 0.0013) than success in the saline control group (455/571, 80.92%). In addition, there were more treatment successes (n = 13) than failures (n = 3) in the group of animals positive for M. bovis on Day 0 that were treated with Baytril ® 100. No product-related adverse reactions were reported.

Swine: A total of 590 pigs were treated with Baytril ® 100 or saline in two separate natural infection SRD field trials. For the treatment of SRD, the success rate of enrofloxacin-treated pigs that were defined as “sick and febrile” (increased respiratory rate, labored or dyspneic breathing, depressed attitude and a rectal temperature ≥ 104°F) was statistically significantly greater than the success rate of saline-treated “sick and febrile” pigs. For the control of SRD, mean rectal temperature, mortality (one trial) and morbidity were statistically significantly lower for enrofloxacin-treated pigs in pens containing a percentage of “sick and febrile” pigs compared to saline-treated pigs.

The effectiveness of Baytril ® 100 administered as a single SC dose of 7.5 mg/kg BW for the treatment and control of SRD associated with M. hyopneumoniae was demonstrated using an induced infection model study and three single-site natural infection field studies. In the model study, 72 healthy pigs were challenged with a representative M. hyopneumoniae isolate and treated with Baytril ® 100 or saline. A statistically significant (P < 0.0001) decrease in the mean total lung lesion score was observed in the Baytril ® 100-treated group (4%) compared with the saline-treated group (27%) at 10 days post-treatment. In two field studies evaluating effectiveness for treatment of SRD, a total of 300 pigs with clinical signs of SRD (moderate depression, moderately increased respiratory rate, and a rectal temperature of ≥ 104°F) were enrolled and treated with Baytril ® 100 or saline. At 7 days post-treatment, the cure rate was statistically significantly higher at each site (P < 0.0001) in the Baytril ® 100-treated groups (61.3% and 92%) compared with the saline-treated groups (26.7% and 33.3%). In one field study evaluating effectiveness for control of SRD, a group of 400 pigs in which > 15% had clinical signs of SRD (moderate depression score, moderately increased respiratory rate, and a rectal temperature of ≥ 104°F) was enrolled and treated with Baytril ® 100 or saline. At 7 days post-treatment, the cure rate was statistically significantly higher (P < 0.0002) in the Baytril ® 100-treated group (70.0%) compared with the saline-treated group (48.5%). In addition to M. hyopneumoniae, B. bronchiseptica was also isolated in sufficient numbers from these field studies to be included in the SRD treatment and control indications.

The effectiveness of Baytril ® 100 for the control of colibacillosis associated with E. coli was evaluated in a multi-site natural infection field study. At each site, when at least 5% of the pigs were defined as “clinically affected” (presence of diarrhea and either depression or gauntness), all pigs were administered Baytril ® 100 as a single IM dose of 7.5 mg/kg BW or an equivalent dose volume of saline. At 7 days post-treatment, the success rate was statistically significantly higher (P = 0.0350) in the Baytril ® 100-treated group (61.5%) compared with the saline-treated group (44.7%).

The effectiveness of Baytril ® 100 administered as a single IM dose of 7.5 mg/kg BW for the treatment and control of SRD or as a single SC dose of 7.5 mg/kg BW for the control of colibacillosis was confirmed by demonstrating comparable serum enrofloxacin concentrations following IM or SC injection into the neck of healthy male and female pigs.

The oral LD50 for laboratory rats was greater than 5000 mg/kg of body weight. Ninety-day feeding studies in dogs and rats revealed no observable adverse effects at treatment rates of 3 and 40 mg/kg respectively. Chronic studies in rats and mice revealed no observable adverse effects at 5.3 and 323 mg/kg respectively. There was no evidence of carcinogenic effect in laboratory animal models. A two-generation rat reproduction study revealed no effect with 10 mg/kg treatments. No teratogenic effects were observed in rabbits at doses of 25 mg/kg or in rats at 50 mg/kg.

Cattle: Safety studies were conducted in feeder calves using single doses of 5, 15 and 25 mg/kg for 15 consecutive days and 50 mg/kg for 5 consecutive days. No clinical signs of toxicity were observed when a dose of 5 mg/kg was administered for 15 days. Clinical signs of depression, incoordination and muscle fasciculation were observed in calves when doses of 15 or 25 mg/kg were administered for 10 to 15 days. Clinical signs of depression, inappetance and incoordination were observed when a dose of 50 mg/kg was administered for 3 days. No drug-related abnormalities in clinical pathology parameters were identified. No articular cartilage lesions were observed after examination of stifle joints from animals administered 25 mg/kg for 15 days.

A safety study was conducted in 23-day-old calves using doses of 5, 15 and 25 mg/kg for 15 consecutive days. No clinical signs of toxicity or changes in clinical pathology parameters were observed. No articular cartilage lesions were observed in the stifle joints at any dose level at 2 days and 9 days following 15 days of drug administration.

An injection site study conducted in feeder calves demonstrated that the formulation may induce a transient reaction in the subcutaneous tissue and underlying muscle. No painful responses to administration were observed.

Swine: Subcutaneous Safety: A safety study was conducted in 32 pigs weighing approximately 57 kg (125 lb) using single doses of 5, 15 or 25 mg/kg daily for 15 consecutive days. Incidental lameness of short duration was observed in all groups, including the saline-treated controls. Musculoskeletal stiffness was observed following the 15 and 25 mg/kg treatments with clinical signs appearing during the second week of treatment. Clinical signs of lameness improved after treatment ceased and most animals were clinically normal at necropsy.

A second study was conducted in two pigs weighing approximately 23 kg (50 lb), treated with 50 mg/kg for 5 consecutive days. There were no clinical signs of toxicity or pathological changes.

An injection site study conducted in pigs demonstrated that the formulation may induce a transient reaction in the subcutaneous tissue. No painful responses to administration were observed.

Intramuscular Safety: A safety study was conducted in 48 weaned, 20- to 22-day-old pigs. Pigs were administered Baytril ® 100, at 7.5, 22.5 and 37.5 mg/kg BW by IM injection into the neck once weekly for 3 consecutive weeks. All pigs remained clinically normal throughout the study. Transient decreases in feed and water consumption were observed after each treatment. Mild, transient, post-treatment injection site swellings were observed in pigs receiving the 37.5 mg/kg BW dose. Injection site inflammation was found on post-mortem examination in all enrofloxacin-treated groups.

STORAGE CONDITIONS: Protect from direct sunlight. Do not refrigerate or freeze. Store at 20-30°C (68-86°F), excursions permitted up to 40°C (104°F). Precipitation may occur due to cold temperature. To redissolve, warm and then shake the vial.

How Supplied

References

1. Hooper, D. C., Wolfson, J. S., Quinolone Antimicrobial Agents, 2nd ed, 59 - 75, 1993.

For customer service or to obtain product information, including a Safety Data Sheet, call 1-800-633-3796.

For medical emergencies or to report adverse reactions, call 1-800-422-9874.

Bayer, the Bayer Cross and Baytril are registered trademarks of Bayer.

NADA 141-068, Approved by FDA

Bayer HealthCare LLC, Animal Health Division, Shawnee Mission, Kansas 66201 U.S.A.

Made in Germany

Regulations for product use are established by country. Information contained on this site pertains only to the United States of America, and is not intended to provide adequate information for product use. Before using or dispensing any product, read and carefully observe the label directions.

Animal Health Division

P.O. BOX 390, SHAWNEE MISSION, KS, 66201-0390

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Baytril hund

Can Baytril ® Be Given to Young Cats?

It is well known that Baytril ® like other fluoroquinolones can cause cartilage lesions when administered during the growing phase to young dogs. In contrast to dogs, cartilage lesions could not be demonstrated in growing cats from two to ten months of age, even when they were treated at doses of up to 25 mg/kg bw for a maximum of 30 days (1).

Altreuther P: Safety and tolerance of enrofloxacin in dogs and cats. Proceedings of the First International Baytril ® Symposium, Bonn (Germany) 1992.

Why Should Baytril ® Not Be Given to Animals Suffering from Epilepsy?

The recommendation not to treat animals (dogs) with CNS disorders, for example, with epilepsy, is a matter of precaution, which is valid for all fluoroquinolones. It has been suggested that these drugs competitively inhibit receptor binding of gamma-aminobutyric acid (GABA), which is an inhibitory transmitter in the CNS (1). Probably epileptic animals are more susceptible to quinolones compared to non-epileptic individuals. Structural similarities of substituents of some quinolones at the C7-position with the binding region of the GABA molecule may be the reason for this phenomenon (2).

For Baytril ® no noteworthy effects on the CNS of mice and rats have been observed. There is no indication of central nervous effects in non-epileptic dogs and cats as well, when treated at the recommended therapeutic doses of Baytril ® .

Hooper DC, Wolfson JS: in Hooper and Wolfson: Quinolone Antimicrobial Agents, chapter 26: Adverse effects. 489–512, 1993.

Brown SA: Fluoroquinolones in animal health. JVet Pharmacol Therapy 19: 1–14, 1996.

Fluoroquinolones May Interact with NSAIDs. Is That Also Valid for Baytril ® ?

Convulsions have been reported among several human patients receiving both enoxacin (a quinolone for use in human medicine) and fenbufen (a non-steroidal antiinflammatory drug – NSAID). It could be shown that fluoroquinolones inhibit the binding of gamma-aminobutyric acid (GABA) to its brain receptor (see also question about epilepsy). Fenbufen and its metabolite obviously enhances the effect of fluoroquinolones on inhibiting GABA receptor binding (1).

Nix D in Hooper and Wolfson: Quinolone Antimicrobial Agents, Chapter 11: Drug-drug interactions with fluoroquinolone antimicrobial agents. 245–258, 1993.

Fluoroquinolones Can Influence Theophyllin Metabolism. How Should the Dose Be Adapted in Case Enrofloxacin and Theophyllin Have to Be Administered Simultaneously?

Theophylline, a methylxantine drug, is used in veterinary medicine for bronchodilatation and to increase diuresis. Although the mechanism is not completely clear, it has been shown on humans and animals that fluoroquinolones interact with theophylline pharmacokinetics by decreasing its metabolic clearance. Selective inhibition of specific isoenzymes of the cytochrome P-450 pathway by quinolones seems to be one of the major mechanisms.

Intorre L, Mengozzi G, Maccheroni M, Bertini S, Soldani G: Enrofloxacin-theophylline interaction: influence of enrofloxacin on theophylline steady-state pharmacokinetics in the beagle dog. J.Vet.Pharmacol.Therap. 18, 352–356, 1995.

Boothe DM: Drug therapy for respiratory tract infections. Bayer Selected Proceedings TNAVC: 10–19, 1998.

Nix D in Hooper and Wolfson: Quinolone Antimicrobial Agents, Chapter 11: Drug-drug interactions with fluoroquinolone antimicrobial agents, 245–258, 1993.

There Any Evidence of Baytril ® Being Nephrotoxic?

Quinolones are not primarily nephrotoxic. Nephrotoxicity and crystalluria have only been observed in rare cases in humans undergoing therapy with a limited number of quinolones. Crystalluria has been associated with high doses and alkaline conditions (pH 7–9) in the urine, where solubility of these drugs is lowest (1).

As a matter of precaution, however, it has been recommended to rehydrate exsiccated patients adequately before quinolone therapy is initiated (3).

Kuhlmann J, Schaefer HG, Beermann D in Kuhlmann J, Dalhoff A, Zeiler HJ: Quinolone Antibacterials, Chapter 11: Clinical pharmacology, 339–406, 1998.

Altreuther P: Safety and tolerance of enrofloxacin in dogs and cats. Proceedings of the First International Baytril ® Symposium Bonn, 15–19, 1992.

McKeller QA: Clinical relevance of the pharmacologic properties of fluoroquinolones. Suppl Compend Contin Educ Pract Vet Vol. 18(2), 14–21, 1996.

What Is the Best Time to Applicate Baytril ® , Before Feeding or Just Added to the Food?

In a study performed by Küng et al. plasma drug kinetics of Baytril ® have been examined in dogs receiving dry food and canned food under different feeding regimens. Results of this study indicate that Cmax values and area under the time-concentration curve (AUC) of enrofloxacin were significantly higher in dogs receiving canned food compared to dry food, independently of the feeding time. It has also been demonstrated that enrofloxacin in dogs receiving canned food had the highest bioavailability, in case Baytril ® tablets were administered one hour before feeding (1).

Of course, it may not be wise to change the type of food the animal is used to in case it gets ill. In any case, however, dogs receiving medication one hour before feeding will have the best drug exposure to Baytril ® , when oral administration is possible.

Küng K, Wanner M: Einfluß zweier verschiedener Futter auf die Pharmakokinetik von oral appliziertem Baytril ® (Enrofloxacin) beim Hund. Kleintierpraxis 38, 95–102, 1993.

Should Fluoroquinolones Be Applicated Once Daily Instead of Twice Daily as Recommended Before?

As demonstrated by Meinen et al., the killing activity of fluoroquinolones against E.coli and staphylococci is concentration-dependent (1). In this study, the total dose and not the dose frequency was significant in determinig the therapeutic efficacy of enrofloxacin. This means the higher the plasma drug concentration (Cmax) the faster and more effective antimicrobial killing is achieved. It was also found that time above the MIC was not significant in determining the efficacy of this drug. Similar findings for other bacteria species relevant for small animal practice (Pasteurella, Pseudomonas, Salmonella) have been made by Wetzstein et al.(2).

Meinen JB, McClure JT, Rosin E : Pharmacokinetics of enrofloxacin in clinically normal dogs and mice and drug pharmacodynamics in neutropenic mice with Escherichia coli and staphylococcal infections. Am. J. Vet. Res., 56, 1219–1224, 1995.

Wetzstein HG, De Jong A : In vitro bactericidal activity and postantibiotic effect of fluoroquinolones used in veterinary medicine. Suppl Compend Contin Educ Pract Vet 18 (2), 22–29, 1996.

Is It Possible to Use Ciprofloxacin from Human Medicine Instead of Baytril ® in Dogs?

It is well known that fluoroquinolones are drugs with concentration-dependent antimicrobial efficacy. The aim of therapy therefore should be to achieve plasma peak concentrations (Cmax), which are as high as possible.

Therefore, compared to Baytril ® , Ciprobay ® is not a suitable alternative for therapy of canine patients.

Heinen E : Comparative pharmacokinetics of enrofloxacin and difloxacin as well as their main metabolites in dogs. Suppl Compend Contin Educ Pract Vet, 21, 12 (M), 12–18, 1999.

Is It True that Baytril ® Is Less Effective at Lower Urine pH When Treating Urinary Tract Infection?

It is well known that some quinolones have less in vitro antimicrobial activity at lower pH levels. In a comparison of different quinolones from human medicine ciprofloxacin, norfloxacin, and different others showed lower activity against E.coli and staph.aureus at pH 4.8 compared to pH 6.8 in the culture medium (1.).

Eliopoulos GM, Eliopoulos CT in Hooper and Wolfson: Quinolone Antimicrobial Agents, chapter 8: Activity in vitro of the quinolones, 161–193, 1993.

Fernandes PB: Mode of action, and in vitro and in vivo activities of the fluoroquinolones. J Clin Pharmacol 28: 156–168, 1988.

Norrby SR in Hooper and Wolfson: Quinolone Antimicrobial Agents, chapter 13: Treatment of urinary tract infections with quinolone antimicrobial agents, 273–283, 1993.

Monlouis JD, DeJong A, Limet A, Richez P: Plasma pharmacokinetics and urine concentrations after oral administration of enrofloxacin to dogs. Proceedings 7th EAVPT Congress, Madrid: J vet Pharmacol Therap 20 (Suppl 1): 61–63, 1997

Last updated: 23/02/2018 19:06:09
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Companion animals (dogs, cats, exotic animals)
Farm animals (poultry, cattle, sheep, pigs)

Information regarding the guidelines for use in the United States can be found on the Bayer Corporate Website.

Baytril Injectable Solution (Canada)

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Baytril Injectable Solution Indications
Warnings and cautions for Baytril Injectable Solution
Direction and dosage information for Baytril Injectable Solution

Baytril Injectable Solution

Antimicrobial Injectable Solution

FOR VETERINARY USE ONLY

Description

Enrofloxacin is a synthetic chemo-therapeutic agent from the class of the quinolone carboxylic acid derivatives. It has antibacterial activity against a broad spectrum of Gram negative and Gram positive bacteria (see Table 1). It is rapidly absorbed from the digestive tract, penetrating into all measured body tissues and fluids (see Table 2). Each mL of injectable solution contains: enrofloxacin 50 mg, n-butyl alcohol 30 mg, potassium hydroxide for pH adjustment and water for injection, q.s.

CHEMICAL NOMENCLATURE: 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid.

Microbiology: Enrofloxacin, a 4-fluoroquinolone compound, is bactericidal with activity against a broad spectrum of both Gram negative and Gram positive bacteria.

Fluoroquinolones elicit their bactericidal properties through interactions with two intercellular enzymes - DNA gyrase (DNA topoisomerase II) and DNA topoisomerase IV - which are essential for bacterial DNA transcription, synthesis and replication. It is believed that fluoroquinolones actively bind with DNA:ENZYME complexes and thereby inhibit the essential processes catalyzed by the enzymes (DNA supercoiling and chromosomal decatenation) 1 . The ultimate outcome of fluoroquinolone intervention is DNA fragmentation and bacterial cell death. 2,3

Enrofloxacin minimum inhibitory concentrations (MICs) were determined for canine and feline bacterial isolates originating from natural infections of the dermal, gastrointestinal, respiratory and urinary systems. Seven hundred and thirty-eight (738) isolates were collected from 14 different diagnostic laboratories located throughout the United States. Bacterial identity was confirmed by colony morphology, Gram stain and biochemical testing; for mycoplasmas, identity was confirmed by colony morphology and Dienes stain. The in vitro susceptibilities of all bacterial and mycoplasma isolates were determined by enrofloxacin microbroth dilution methods and the resultant enrofloxacin MIC₅₀ and MIC₉₀ values are presented in Table 1. In vitro susceptibility testing was performed in accordance with guidelines established by the National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS; Document M31-P, Volume 14, November 20).

Table 1 - MIC Values for Enrofloxacin Against Canine and Feline Pathogens (Diagnostic laboratory isolates, 1997)

Distribution in the Body: Enrofloxacin penetrates into all canine tissues and body fluids. Concentrations of drug equal to or greater than the MIC for many pathogens (See Tables 1 and 2) are reached in most tissues by two hours after dosing at 2.5 mg/kg and are maintained for 8-12 hours after dosing. Particularly high levels of enrofloxacin are found in urine. A summary of the body fluid/tissue drug levels at 2 to 12 hours after dosing at 2.5 mg/kg is given in Table 2.

Table 2 - Body Fluid/Tissue distribution of Enrofloxacin in Dogs Single Oral Dose = 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb)

Body Fluids (mcg/mL)

Post-treatment Enrofloxacin Levels

Tissues (mcg/g) Hematopoietic System

Gastrointestinal and Cardiopulmonary System

Pharmacokinetics: In dogs, the absorption and elimination characteristics of the oral formulation are linear (plasma concentrations increase proportionally with dose) when enrofloxacin is administered at up to 11.5 mg/kg, twice daily. 4 Approximately 80% of the orally administered dose enters the systemic circulation unchanged. The eliminating organs, based on the drug’s body clearance time, can readily remove the drug with no indication that the eliminating mechanisms are saturated. The primary route of excretion is via the urine. The absorption and elimination characteristics beyond this point are unknown. Saturable absorption and/or elimination processes may occur at greater doses. When saturation of the absorption process occurs, the plasma concentration of the active moiety will be less than predicted, based on the concept of dose proportionality.

Following an oral dose in dogs of 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb), enrofloxacin reached 50% of its maximum serum concentration in 15 minutes and peak serum level was reached in one hour. The elimination half-life in dogs is approximately 2 1/2-3 hours at that dose.

A graph indicating the mean serum levels following a dose of 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) in dogs (oral and intramuscular) and cats (oral) is shown in Figure 1.

Figure 1 - Serum Concentrations of Enrofloxacin

Following a Single Oral or Intramuscular Dose at 2.5 mg/kg in Dogs and a Single Oral Dose at 2.5 mg/kg in Cats.

Breakpoint: Based on in-vitro susceptibility, pharmacokinetics and clinical response, the following breakpoints are recommended for canine isolates. These breakpoints have been approved by the National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) and are published in NCCLS document M-31:

Zone Diameter (mm)

Flexible Label (F)

A report of ‘Susceptible’ indicates that the pathogen is likely to be inhibited by plasma levels generally attained with the lower end of the dose range (2.5 mg/kg BW twice daily or 5.0 mg/kg BW once daily). A report of ‘Flexible Label’ indicates that the pathogen is likely inhibited by plasma levels attained with adherence to the principles of FDA-approved Professional Flexible Labeling in dogs. With enrofloxacin, conditions due to ‘F’ bacteria can be treated successfully by administration of an intermediary dose within the lower (>5.0 mg/kg BW once daily) and upper (≤ 20 mg/kg BW once daily) limits of the approved flexible dose range.

Determination of the precise dosage is based upon a careful assessment of the interrelationships amongst host (immunocompetency, stress, site of infection, etc.), pathogen (virulence, MIC, emerging resistance, etc.) and chemotherapeutic (dose-dependent vs time-dependent efficacy, postantibiotic effects, toxicity etc.). A report of ‘Resistant’ indicates that the pathogen is unlikely to be inhibited by plasma levels attained with administration of the highest approved dose (20 mg/kg BW once daily) and alternative antimicrobial therapy should be selected.

Standardized procedures require the use of laboratory quality control organisms for both standardized disk diffusion assays and standardized dilution assays. The 5 µg enrofloxacin disk should give the following zone diameters and enrofloxacin powder should provide the following MIC values for reference strains. The indicated ranges for quality control organisms are NCCLS-approved.

Zone Diameter (mm)

E. coli ATCC 25922

P. aeruginosa ATCC 27853

S. aureus ATCC 25923

S. aureus ATCC 25913

Baytril Injectable Solution Indications

Dogs: Baytril ® (enrofloxacin) antibacterial injectable solution is indicated for the management of diseases in dogs associated with bacteria susceptible to enrofloxacin.

Dogs: Clinical efficacy was established in dermal infections (wounds and abscesses) associated with susceptible strains of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Staphylococcus intermedius; respiratory infections (pneumonia, tonsillitis, rhinitis) associated with susceptible strains of Escherichia coli and Staphylococcus aureus; and urinary cystitis associated with susceptible strains of Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Staphylococcus aureus.

Contraindications

Enrofloxacin is contraindicated in dogs known to be hypersensitive to quinolones.

Dogs: Based on the studies discussed under the section on Animal Toxicology, the use of enrofloxacin is contraindicated in small and medium breeds of dogs during the rapid growth phase (between 2 and 8 months of age). The safe use of enrofloxacin has not been established in large and giant breeds during the rapid growth phase. Large breeds may be in this phase for up to one year of age and the giant breeds for up to 18 months. In clinical field trials utilizing a daily oral dose of 5.0 mg/kg, there were no reports of lameness or joint problems in any breed. However, controlled studies with histological examination of the articular cartilage have not been conducted in the large or giant breeds.

Adverse Reactions

Post Approval Experience: The following adverse experiences, although rare, are based on voluntary post-approval adverse drug experience reporting. The categories of reactions are listed in decreasing order of frequency by body system.

Gastrointestinal: Anorexia, diarrhea, vomiting, elevated liver enzymes

Neurologic: ataxia, seizures

Behavioral: Depression, lethargy, nervousness

Adult dogs receiving enrofloxacin orally at a daily dosage rate 52 mg/kg for 13 weeks had only isolated incidences of vomition and inappetence. Adult dogs receiving the tablet formulation for 30 consecutive days at a daily treatment of 25 mg/kg did not exhibit significant clinical signs nor were there effects upon the clinical chemistry, hematological or histological parameters. Daily doses of 125 mg/kg for up to 11 days induced vomition, inappetence, depression, difficult locomotion and death while adult dogs receiving 50 mg/kg/day for 14 days had clinical signs of vomition and inappetence.

Adult dogs dosed intramuscularly for three treatments at 12.5 mg/kg followed by 57 oral treatments at 12.5 mg/kg, all at 12 hour intervals, did not exhibit either significant clinical signs or effects upon the clinical chemistry, hematological or histological parameters.

Oral treatment of 15 to 28 week old growing puppies with daily dosage rates of 25 mg/kg has induced abnormal carriage of the carpal joint and weakness in the hindquarters. Significant improvement of clinical signs is observed following drug withdrawal. Microscopic studies have identified lesions of the articular cartilage following 30 day treatments at either 5, 15 or 25 mg/kg in this age group. Clinical signs of difficult ambulation or associated cartilage lesions have not been observed in 29 to 34 week old puppies following daily treatments of 25 mg/kg for 30 consecutive days nor in 2 week old puppies with the same treatment schedule.

Tests indicated no effect on circulating microfilariae or adult heartworms (Dirofilaria immitis) when dogs were treated at a daily dosage rate of 15 mg/kg for 30 days. No effect on cholinesterase values was observed.

No adverse effects were observed on reproductive parameters when male dogs received 10 consecutive daily treatments of 15 mg/kg/day at 3 intervals (90, 45 and 14 days) prior to breeding or when female dogs received 10 consecutive daily treatments of 15 mg/kg/day at 4 intervals; between 30 and 0 days prior to breeding, early pregnancy (between 10th & 30th days), late pregnancy (between 40th & 60th days), and during lactation (the first 28 days).

Concomitant therapy with other drugs that are metabolized in the liver may reduce the clearance rates of the quinolone and the other drug.

Enrofloxacin has been administered to dogs at a daily dosage rate of 10 mg/kg concurrently with a wide variety of other health products including anthelmintics (praziquantel, febantel, sodium disophenol), insecticides (fenthion, pyrethrins), heartworm preventatives (diethylcarbamazine) and other antibiotics (ampicillin, gentamicin sulfate, penicillin, dihydrostreptomycin). No incompatibilities with other drugs are known at this time.

Baytril Injectable Solution Caution

Quinolone-class drugs have been associated with cartilage erosions in weight-bearing joints and other forms of arthropathy in immature animals of various species.

To limit the potential development of antimicrobial resistance:

- fluoroquinolone drugs such as Baytril ® injectable solution 50 mg/mL should not be used indiscriminately.

- Baytril injectable solution 50 mg/mL should not be used in food producing animals.

Keep out of reach of children. Read package insert carefully for complete details.

Baytril Injectable Solution Dosage And Administration

The optimum dose of Baytril ® (enrofloxacin) injectable solution has been established at 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) of body weight administered twice daily (every 12 hours). Baytril ® Injectable Solution (5%) may be used in dogs twice daily (every 12 hours) by intramuscular injection for up to three days (6 doses). Different injection sites must be used for each treatment. Twelve hours following the last injection dosing should continue with Baytril ® Tablets given once daily for 2-3 days beyond the cessation of clinical signs. Total treatment time with Baytril should not exceed 30 days. If no improvement is seen within five days, the diagnosis should be re-evaluated and a different course of therapy considered.

Protect from direct sunlight. Do not freeze and do not store above 40°C.

How Supplied

Baytril ® Injectable Solution 50 mg/mL

References

1 Hooper DC and Wolfson JS. Mechanisms of quinolone action and bacterial killing, in Quinolone Antimicrobial Agents. Washington DC, American Society for Microbiology, 2nd ed., 1993, 53-75.

2 Gootz TD and Brighty KE. Fluoroquinolone antibacterials: sar. mechanism of action, resistance and clinical aspects. Medicinal Research Reviews 1996; 16(5): 433-486.

3 Drlica K and Zhoa X. DNA gyrase, topoisomerase IV and the 4-quinolones. Microbiology and Molecular Biology Reviews 1997; 61(3): 377-392.

4 Walker RD et al. Pharmacokinetic evaluation of enrofloxacin administered orally to healthy dogs. American Journal of Veterinary Research 1992; 53(12): 2315-2319.

® TM see www.bayer.ca/tm-mc

Bayer Inc., 2920 Matheson Blvd East, Mississauga, ON., L4W 5R6

Bayer Revised: April 23, 2015 Version: 3.2

2920 MATHESON BOULEVARD EAST, MISSISSAUGA, ON, L4W 5R6

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Baytril Taste Tabs

Step 1. Select a Tablet Size:

What are Baytril Taste Tabs?

Baytril Taste Tabs are used to treat many types of bacterial infections. It's a fluroquinolone antibiotic used for infections of the urinary tract, skin, prostate, GI tract, liver, and lungs. Baytril Taste Tabs are sold per tablet and require a prescription from your veterinarian.

NOTE: Baytril is also available as Baytril Otic (ear) drops.

Treats bacterial infections
Chewable tablets are flavored so your pet will enjoy eating them
Sold individually (per tablet)

How do Baytril Taste Tabs work?

Baytril is a fluoroquinolone antibiotic. Fluoroquinolones interfere with bacterial DNA metabolism to kill the bacteria.

Do not use in pregnant or nursing animals. Do not give Baytril with vitamin/mineral products or within 2 hours of giving an antacid or sucralfate. Tell your veterinarian about any other medications your pet is being given. Do not give Baytril to any pet other than the pet for whom it was prescribed. Baytril is not for use in animals allergic to it or other fluroquinolone antibiotic drugs. Store Baytril at room temperature away from moisture and heat. Keep this medication away from children and pets.

Brand Name:

Generic Name:

What is the most important thing I should know about Baytril Taste Tabs?

Baytril is a prescription medication FDA-approved for veterinary use in dogs and cats. Baytril is available as 22.7 mg, 68 mg and 136 mg scored chewable tablets for dogs and cats. It is advised that Baytril should not be used in younger dogs during their rapid growth phase, approximately 2 to 8 months in small to medium breeds, 2 to 12 months in large dogs, and 2 to 18 months in giant breeds.

What should I discuss with my veterinarian before giving Baytril Taste Tabs to my pet?

Tell your veterinarian if your pet has had seizures, or is pregnant or lactating.

How should Baytril Taste Tabs be given?

Give Baytril Taste Tabs exactly as directed by your veterinarian. The usual dose of Baytril for dogs is 2.27-9.07 mg/lb every 24 hours. The usual dose of Baytril for cats is 2.27 mg/lb every 24 hours. The dog and cat doses may be divided into two doses 12 hours apart. Always follow the dosage instructions provided by your veterinarian. Give all of the medication your veterinarian has prescribed. Symptoms may start to improve before the infection is completely treated. Allow plenty of water for your pet to drink. Do not exceed the maximum dose of 2.27 mg/lb per day in cats because of an increased risk of altered vision or blindness. If you do not understand the directions ask the pharmacist or veterinarian to explain them to you.

What are the potential side effects of Baytril Taste Tabs?

Stop giving the medication and seek emergency veterinary medical attention if your pet experiences an allergic reaction (difficulty breathing; closing of the throat; swelling of the lips, tongue or face; or hives). Other less serious side effects may also occur. Continue to give the medication and talk to your veterinarian if your pet experiences loss of appetite, vomiting, diarrhea, dizziness, or drowsiness. Side effects other than those listed may occur. Talk to your veterinarian about any side effect that seems unusual or bothersome to your pet.

What happens if I miss giving a dose of Baytril Taste Tabs?

Give the missed dose as soon as you remember. However, if it is almost time for the next dose, skip the dose missed and give only the next regularly scheduled dose. Do not give a double dose of the medication.

What happens if I overdose my pet on Baytril Taste Tabs?

Seek emergency veterinary medical treatment. Symptoms of overdose may include loss of appetite, vomiting, and diarrhea.

What should I avoid while giving Baytril Taste Tabs to my pet?

Do not use Baytril in animals allergic to it or other fluoroquinolone antibiotics. Do not give Baytril within 2 hours of giving an antacid or sucralfate, vitamin/mineral products, or dairy products.

What other drugs will affect Baytril Taste Tabs?

Before giving Baytril, tell your veterinarian if your pet is being given warfarin, theophylline, probenecid, or phenytoin. When given with cyclosporine, Baytril can increase the risk of kidney damage from the cyclosporine. Drugs other than those listed may also interact with Baytril. Talk to your veterinarian or pharmacist before giving any prescription or over-the-counter medications.

Baytril Taste Tabs Directions:

Baytril Taste Tabs, a prescription product, is an antibiotic used in dogs and cats to treat many types of infections cause by susceptible bacteria such as infections of the urinary tract, skin, prostate, GI tract, liver, and lungs.
Use Baytril Taste Tabs with caution in young, growing puppies (2 to 8 months for small to medium breeds, 2 to 12 months in large breeds, and 2 to 18 months in giant breeds). Do not use in pregnant or nursing animals.
Allow plenty of water for your pet to drink.

Baytril is available in 22.7 mg, 68 mg, and 136 mg Taste Tabs. Baytril is also available as Baytril Otic (ear) drops.

Baytril ® (enrofloxacin) Antibacterial Injectable Solution 2.27%

Baytril ® Injectable Solution 2.27% is a broad-spectrum fluoroquinolone indicated for the management of diseases in dogs associated with bacteria susceptible to enrofloxacin. It has activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria, including those causing dermal, urinary and respiratory tract infections. Baytril ® (enrofloxacin) Injectable Solution 2.27% is approved for use in dogs only.

Key benefits

Concentration-dependent and bactericidal 1
Kills a broad range of disease-causing bacteria, right at the site of infection
More than 20 years of performance

Anti-infectives
Dermatology

Bacterial infections
Dermatology
Infections
Respiratory Infection
Urinary Tract Infection

CAUTION: Federal (U.S.A.) law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian. Federal law prohibits the extra label use of this drug in food-producing animals.

WARNINGS: For use in animals only. The use of this product in cats may result in Retinal Toxicity. Keep out of reach of children.

CONTRAINDICATIONS: Enrofloxacin is contraindicated in dogs known to be hypersensitive to quinolones.

PRECAUTION: Quinolone-class drugs should be used with caution in animals with known or suspected Central Nervous System (CNS) disorders.

Baytril ® (enrofloxacin) Antibacterial Injectable Solution 2.27% FAQs

What are the packaging specifications for Baytril ® (enrofloxacin) Antibacterial Injectable Solution 2.27%?

Baytril ® (enrofloxacin) Injectable Solution 22.7 mg/mL

How Supplied: 20 mL vial, 1 per box

Guided by science - for 150 years.

See the story that lives behind Bayer’s history of innovation

Claro ® (florfenicol, terbinafine, mometasone furoate) Otic Solution

Love at one dose. The only FDA-approved, veterinarian-administered, single-dose treatment regimen for canine otitis externa.

Claro ® (florfenicol, terbinafine, mometasone furoate) Otic Solution

quellin ® (carprofen) soft chews

A non-steroidal soft chew to relieve pain and inflammation associated with osteoarthritis

quellin ® (carprofen) soft chews

Veraflox ® (pradofloxacin) Oral Suspension for Cats

A step forward in antibiotic therapy for cats.

Veraflox ® (pradofloxacin) Oral Suspension for Cats

1 Walker RD, et al. (1992). Pharmacokinetic evaluation of enrofloxacin administered orally to healthy dogs. Am J Res. 53(DEC):2315-2319.

Baytril is a registered trademark of Bayer.

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Nebenwirkungen von Baytril für Hunde

Magen-Darm-Nebenwirkungen

Baytril kann Übelkeit und Erbrechen bei Hunden verursachen. Wegen der Übelkeit wird Appetit des Hundes eingehen. Dies kann auch durch Diarrhoe, begleitet werden eine häufige Nebenwirkung für jedes Antibiotikum bei Hunden ist. Laut Bayer Animal Health rührt von Erbrechen in der Regel der Hund zu grosse eine Dosis gegeben worden ist. Kontaktieren Sie einen Tierarzt, wenn Ihr Hund erbricht.

Neurologische Nebenwirkungen

Baytril kann Schwindel oder Koordination Probleme bei Hunden, nach Bayer Animal Health verursachen. Wenn der Hund Krämpfe hat, kontaktieren Sie sofort einen Tierarzt. "Die Pille Buch Guide to Medikamente für Ihren Hund und Katze" Notizen, die Hunde, die bereits eine Krankheit oder Problem mit ihrer zentralen Nervensystems werden anfälliger für Schwindel oder Krämpfe als andere Arten von Hunden. Aufgrund dieser Tendenz empfiehlt Bayer Animal Health, Baytril nicht an Hunde mit Beschlagnahme Probleme wie Epilepsie oder Enzephalitis ("Water On The Brain") weitergegeben.

Harn Nebenwirkungen

Baytril kann zu bilden Kristalle im Urin verursachen. Die Kristalle bestehen vollständig aus Enrofloxacin. Kristalle könnten Blasensteine machen und blockieren die Harnwege, so dass Urin schmerzhaft zu übergeben. Dr. Brooks stellt fest, dass dies eine sehr seltene Nebenwirkung ist. Anzeichen von Kristallen im Urin sind Schwindel, Koordinationsprobleme, extremer Durst und die Unfähigkeit der Haut, wieder einrastet, wenn gezogen auf die Beine. Dies ist da die Hunde, die Urin-Kristalle bekommen dehydriert, werden nach "The Pill Buch Guide to Medikamente für Ihren Hund und Katze."

Entwicklungsbedingte Nebenwirkungen

Diese Art von Nebenwirkung tritt nur in weniger als acht Monate alten Welpen. Baytril kann der Gelenkknorpel stören. Die Welpen wachsen, nicht der Gelenkknorpel. Bayer Animal Health stellt fest, dass obwohl die Welpen die Gelenkknorpel wächst, das Baytril es entfernt untergraben kann. Aus diesem Grund sollten Welpen niemals Baytril gegeben werden.

Thema: Baytril. ?

AW: Baytril. ?

Antibiotikum (Gyrasehemmer) fьr Hunde und Katzen

1 ml enthдlt 25 mg Enrofloxacin, Kalii hydroxidum, Alcohol butylicus, Aqua ad Iniectabilia qs ad 1 ml.

Enrofloxacin gehцrt zur chemischen Klasse der Fluorochinolone. Die Substanz besitzt eine bakterizide Wirkung, die ьber eine Bindung an die A-Untereinheit der bakteriellen DNA-Gyrase und die dadurch verursachte selektive Hemmung dieses Enzyms vermittelt wird. Die DNA-Gyrase gehцrt zu den Topoisomerasen, die bei Bakterien an der Replikation, Transkription und Rekombination der DNA beteiligt sind. Fluorochinolone beeinflussen auch Bakterien in der Ruhephase aufgrund von Дnderungen der Zellwandpermeabilitдt. Diese Mechanismen erklдren, warum die Lebensfдhigkeit der Bakterien bei Einwirkung von Enrofloxacin sehr schnell nachlдsst. Bei Enrofloxacin liegen die inhibitorischen und die bakteriziden Konzentrationen dicht nebeneinander. Sie

Aufgrund des Wirkungsmechanismus erfolgt eine Verminderung der Empfindlichkeit der aufgefьhrten Bakterien stufenweise und dementsprechend langsam (Multi-Step-Typ).

Nach s.c. und i.m. Verabreichung von Enrofloxacin werden bereits nach 1 - 2 Stunden maximale Wirkstoffspiegel in Plasma und Geweben erreicht. Enrofloxacin besitzt ein grosses Verteilungsvolumen. Die Konzentrationen in den Geweben und den Organen ьbertreffen zumeist die Plasmaspiegel deutlich. Nach vorschriftsgemдsser Dosierung wird die minimale Hemmkonzentration relevanter Erreger im Plasma und in verschiedenen Zielgeweben wдhrend mehrerer Stunden ьberschritten. Organe, in denen hohe Konzentrationen erwartet werden kцnnen, sind beispielsweise Lunge, Leber, Niere, Harnblase, Prostata, Gebдrmutter, Haut, Knochen und lymphatisches Gewebe.

Aufgrund seines umfassenden Wirkungsspektrums kann Baytril bei allen bakteriellen Einzel- und Mischinfektionen sowie Mykoplasmosen, insbesondere der Atmungs- und Verdauungsorgane, des Harn und Geschlechtsapparates, der Haut, des дusseren Ohres sowie von Wunden eingesetzt werden.

0,2 ml pro 1 kg Kцrpergewicht (5 mg/kg KGW)

Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen Injektion.

Die Behandlung erfolgt an 5 aufeinanderfolgenden Tagen, bei chronischen und schwer verlaufenden Erkrankungen an bis zu 10 Tagen. Die empfohlenen Dosierungen sollten nicht ьberschritten werden.

Nicht anwenden bei:

- bereits besteheneden Knorpelwachstumsstцrungen

- Trдchtige und in der Stillperiode stehende Tiere sind von der Behandlung auszuschliessen.

- Tiere mit zentralen Anfallsleiden.

- Vorliegen von Resistenz gegen Chinolonen, da gegenьber diesen eine nahezu vollstдndige, gegenьber anderen Fluorochinolonen eine komplette Kreuztesistenz besteht.

- Die Ausscheidung von Enrofloxacin erfolgt zum Teil ьber die Niere, bei bestehenden Nierenschдden ist daher wie bei allen Fluorochinolonen mit einer Verlдngerung der Ausscheidung zu rechnen.

- Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

Hunde unter einem Jahr sind vor der Behandlung auszuschliessen, da wдhrend der Phase des intensiven Wachstums, artspezifisch bei grosswьchsigen Hunderassen, Gelenkknorpelschдden auftreten kцnnen. Aus Sicherheitsgrьnden wird bei sehr grossen Hunderassen wegen der lдngeren Wachstumsphase ein Ausschluss von bis zu 18 Monaten empfohlen.

Pharmacovigilance: Meldung erstatten

In seltenen Fдllen kann es bei Katzen, die hohe Dosierungen erhalten (20 mg/kg Kцrpergewicht und darьber), zu Sehstцrungen kommen.

Hunde und Katzen:

- Vereinzelt gastrointestinale Stцrungen.

- In seltenen Fдllen kann es zu Reaktionen an der Injektionsstelle kommen.

- Die Elimination von Theophyllin kann verzцgert werden.

- Bei Kombination von Baytril (Enrofloxacin) mit Chloramphenicol, Makrolid-Antibiotika oder Tetrazyklinen kцnnen antagonistische Effekte auftreten.

Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel fьr Kinder unzugдnglich aufbewahren. Aufbrauchfrist nach Entnahme der ersten Dosis: 4 Wochen.

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25°C).

Flasche zu 50 ml

Bayer HealthCare, Leverkusen (D)

Swissmedic Nr. 49'681

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Bivirkninger af Baytril til hunde

Bivirkninger fra mavetarmkanalen

Baytril kan forГҐrsage kvalme og opkastning hos hunde. PГҐ grund af kvalme, vil hunden appetit gГҐ ned. Dette kan ogsГҐ vГ¦re ledsaget af diarrГ©, som er en almindelig bivirkning for antibiotika i hunde. IfГёlge Bayer Animal Health, opkastning sГ¦dvanligvis opstГҐr, fordi hunden har fГҐet for stor en dosis. Kontakt en dyrlГ¦ge, hvis din hund kaster op.

Neurologiske bivirkninger

Baytril kan medfГёre svimmelhed eller koordinationsproblemer i hunde, ifГёlge Bayer Animal Health. Hvis hunden har anfald, skal du kontakte en dyrlГ¦ge med det samme. "The Pill Book Guide til medicin for din hund og kat" bemГ¦rker, at hunde, der allerede har en sygdom eller et problem med deres centrale nervesystem vil vГ¦re mere tilbГёjelige til at svimmelhed eller krampeanfald end andre typer af hunde. PГҐ grund af denne tendens, Bayer Animal Health anbefaler, at Baytril ikke gives til hunde med beslaglГ¦ggelse problemer som epilepsi eller encephalitis ("vand i hovedet").

Urinary Side Effects

Baytril kan forГҐrsage dannelse af krystaller i urin. Krystallerne bestГҐr udelukkende af enrofloxacin. Krystaller kunne gГёre blГ¦resten og blokere urinvejene, hvilket gГёr urin smertefuldt at passere. Dr. Brooks bemГ¦rker, at dette er en meget sjГ¦lden bivirkning. Tegn pГҐ krystaller i urinen omfatter svimmelhed, koordinering problemer, ekstrem tГёrst og en manglende evne af huden til at hoppe tilbage pГҐ plads, nГҐr de trГ¦kkes. Dette skyldes, at hunde, der bliver urin krystaller bliver dehydreret, ifГёlge "The Pill Book Guide til medicin for din hund og kat."

UdviklingsmГ¦ssige Side Effects

Denne type bivirkning forekommer kun i hvalpe under otte mГҐneder. Baytril kan forstyrre ledbrusken. Da hvalpene vokser, ledbrusken ikke. Bayer Animal Health bemГ¦rker, at selv om hvalpens ledbrusk vokser, kan Baytril erodere det vГ¦k. Af denne grund, bГёr aldrig gives hvalpe Baytril.

Hundarnas Baytril biverkningar

Om din hund är plågas med varierande infektioner, kan din veterinär rekommendera Baytril (generiskt namn enrofloxacin) beroende på vilken typ av bakterier som orsakar infektionen. Baytril dödar de aeroba bakterier som orsakar de flesta hud, öron, urinvägarna och respiratoriska infektioner genom att bilda den bakterie-DNA så att det inte kan leva i sin omgivning. Eftersom betydande biverkningar förekommer i vissa hundar på detta läkemedel, måste du rådgöra med din veterinär om de möjliga konsekvenserna av din hund med Baytril i alla dess former.

Baytril Oral

Bayer Animal Health tillverkar orala doser av Baytril antibiotikum i tabletter på 22,7 mg (mg), 68 mg och 136 mg. Din veterinär kommer att rekommendera en viss dos beroende på storleken på din hund och omfattningen av infektionen. Din hund kan genomgå gastrointestinala reaktioner inklusive lös avföring eller diarré och/eller kräkningar, särskilt om han är administreras höga dosen eller oral medicinering föreskrivs för behandling av en Pseudomonas-inducerad öroninfektion. Dr Wendy C. Brooks of The Pet Pharmacy säger att användning av Baytril i din unga hund mindre än åtta månaders ålder kan skada växande ledbrosket orsakar lamenesses och andra gemensamma problem som hon växer. Hon menar också att drogen producerar urin kristaller i vissa hundar, vilket resulterar i möjligt urinblåsan och urin stenar, och orsakar urinvägarna sjukdomar. Enrofloxacin kristallerna inte är lika utbredd som mer allmänt diagnostiseras struvite, oxalat och urat kristaller som orsakas av typerna av mat din hund äter, är de fortfarande ett skäl till oro.

Baytril öron

Enligt veterinärerna på VetInfo.com, hundar som uthärda sällsynta allergiska reaktioner mot Baytril Otic, vanligtvis rekommenderas för öroninfektioner, drabbas av komplikationer som kan vara livshotande. Dessa biverkningar inkluderar hörselnedsättning och anafylaktisk chock--andningssvårigheter, nässelutslag på huvud och kropp, och svullnad av tungan, halsen och läppar. Om din hund visar något av dessa symtom, kontakta veterinär omgående för behandling. Icke-allergiska reaktioner mot eardrops inkluderar öra irritation och inflammation i hörselgången, yrsel och kräkningar. Vissa hundar upplever aptitlöshet, diarré och letargi.

Baytril injicerbara

Din veterinär kan föreslå injicera din hund med Baytril injicerbara om din hund motstår piller eller infektionen är speciellt virulent. På Drugs.com säger Bayer Animal Health att deras studier visar inga tecken på någon "narkotikarelaterade biverkningar rapporterade i 122 kliniska fall," även när injektionen följdes av Baytril tabletter, även om vissa hundar kräktes och upplevt diarré på tablettbehandling ensam. Saunders handbok av veterinärmedicinska läkemedel av Dr Mark G. Papich konstaterar att höga koncentrationer av läkemedlet i din hund kan orsakar effekter på centrala nervsystemet, vilket resulterar i yrsel, snubblande och en oförmåga att gå.

Kontraindikationer

I sin bok, "Farmakologi för Veterinary teknikern," säger Dr. Robert Bill behandling av vissa hundar med Baytril "har fällt beslag aktivitet i djur predisponerade för anfall." Han rekommenderar inte användning av detta läkemedel om din hund är en diagnosen epilepsi. Han föreslår också inte med medicinering hos gravida eller ammande djur eftersom det kan överföras till valparna. Administrera Baytril samtidigt du dosering din hund med sukralfat (används för att behandla magsår) orsakar antibiotikummen bli ineffektivt. Dr Brooks rekommenderar vänta minst två timmar mellan mediciner om du använder båda. Hon säger också att med Baytril med muntliga ciklosporin (ett läkemedel behandling av inflammatorisk tarmsjukdom) ökar ciklosporin njure-skadliga egenskaper.

Baytril hund

TANYAS UMFASSENDES HANDBUCH

ЬBER CHRONISCHE NIERENINSUFFIZIENZ (CNI)

BEHANDLUNGSMAЯNAHMEN: ANTIBIOTIKA UND SCHMERZMEDIKAMENTE

Weder Antibiotika noch Schmerzmedikamente sind Bestandteile einer Standardbehandlung bei CNI-Katzen.

Manchmal benцtigt eine Katze Antibiotika, um bakterielle Infektionen zu bekдmpfen wie beispielsweise Harnwegsinfektionen oder Infektionen bei Zahnerkrankungen.

Gleichweise werden auch hin und wieder nach Operationen Schmerzmedikamente und/oder entzьndungshemmende Medikamente verschrieben. Auch bei Arthritis werden sie eingesetzt.

Antibiotika sind nicht Standard bei einer CNI-Behandlung. Verschreibt Ihr TA Ihnen also so ein Medikament, dann fragen Sie ihn nach dem Grund. Bei einig en CNI-Katzen werden sie aufgrund anderer Probleme , wie z.B. Harntraktinfektionen, Nierenentzьndungen oder Zahnerkrankungen eingesetzt. Aber das ist keine Routinebehandlung bei CNI-Katzen. Die am hдufigsten verschriebenen Antibiotika fьr Katzen sind:

Der ьbliche Verabreichungszeitraum fьr Antibiotika liegt bei zehn bis 14 Tagen. Leidet Ihre Katze jedoch an einer Nierenbeckenentzьndung (Pyelonephritis), dann ist ein lдngerer Zeitraum ьber vier bis acht Wochen erforderlich. Auch einig e Harnwegsinfektionen mьssen ьber einen lдngeren Zeitraum von ungefдhr vier Wochen behandelt werden.

Obwohl die meisten Antibiotika bereits innerhalb von 48 Stunden Wirkung zeigen, ist es unbedingt erforderlich, dass Sie den vorgeschriebenen Einnahmezeitraum der Therapie einhalten. Tun Sie das nicht, kцnnten die Bakterien sich erneut vermehren und eine noch schlimmere Infektion aufflammen, die dann jedoch gegen das Antibiotikum resistent ist. Reagiert Ihre Katze mit starken Nebenwirkungen auf ein Antibiotikum, dann wenden Sie sich an Ihren TA, und besprechen Sie mit ihm den Wechsel zu einem anderen Medikament.

Wenn Sie Antibiotika verabreichen, dann kann es nцtig sein, die Darmbakterien durch Probiotika wieder ins Gleichgewicht bringen , insbesondere dann, wenn Ihre Katze Durchfall bekommt . Probiotics for the prevention and treatment of antibiotic-associated diarrhea: a systematic review and meta-analysis (2012) H empel S ., Newberry S. J ., Maher A. R ., Wang Z ., Miles J. N ., Shanman R ., Johnsen B. & Shekelle P. G., Journal of the American Medical Association 307(8) pp1959-69 fanden heraus, wenn Probiotika verabreicht werden, hilft das bei dieser Art des Durchfalls. Es mьssen jedoch noch weitere Studien durchgefьhrt werden, um festzustellen, welche Probiotika am besten bei welcher Antibiotikabehandlung wirken.

Bereits eine kleine Menge naturbelassener Joghurt ohne Fruchtgeschmack kann helfen. Aber da viele Katzen an einer Laktoseintoleranz leiden, besteht hier das Risiko, dass sich der Durchfall noch verschlimmern kцnnte. Aus diesem Grund ist es einfacher, wenn Sie stattdessen ein handelsьbliches Prдparat in Kapseln kaufen. Dafьr stehen eine ganze Reihe verschiedener Produkte zur Verfьgung. East meets west: integrative veterinary medicine (2007) Silver R. J. empfiehlt ein Produkt mit 1 bis 10 Billionen CFU-Einheiten tдglich (Scrollen Sie runter bis zu „Probiotic Cultures“ kurz vor dem Ende der Seite). Consumer Lab verцffentlicht einen Bericht ьber die Wirkungsweise von Probiotika, und wie man das Richtige auswдhlt. Hier kommt eine Auswahl:

Acidophilus ist eine gute Wahl zum Ausbalancieren der Darmbakterien - Pet Education erklдrt die Grьnde. Effects of lactobacillus acidophilus DSM13241 as a probiotic in healthy adult cats (2006) Marshall-Jones Z. V., Baillon M-L. A., Croft J. M. & Butterwick R. F. American Journal of Veterinary Research 67(6) pp1005-1012 kam zu dem Schluss, dass „die Verabreichung dieses Probiotikums sich auf den ganzen Organismus und die immunmodulatorischen Ablдufe bei Katzen positiv auswirkt. "

Culturelle enthдlt Lactobacillusbakterien. Die ьbliche feline Dosierung ist eine halbe Kapsel morgens und eine halbe Kapsel abends wдhrend des Zeitraums, an dem die Katze Antibiotika bekommt. Aber besprechen Sie das mit Ihrem TA.

Benebac ist fьr Tiere . Benebac kцnnen Sie in Deutschland bei TД oder in verschiedenen Online-Shops kaufen. In den USA kцnnen Sie es u. a. bei Revival Animal Health bestellen.

FortiFlora ist ein Nahrungsergдnzungsmittel fьr Katzen, das Probiotika enthдlt, zusдtzlich aber auch noch Vitamine, Aminosдuren und Eisen. Daher denke ich ist es vielleicht nicht die beste Wahl unter den Probiotika. Aber manche Katzen mцgen es sehr, aus diesem Grund kann es hilfreich sein, es in kleinen Mengen dazuzugeben, um so das Futter oder die Tabletten verlockender zu machen. Es ist bei Entirely Pets erhдltlich.

Obwohl Azodyl ebenfalls eine Art Probiotikum ist, wird es nicht aus denselben Grьnden gegeben, aus denen man normalerweise Probiotika gibt (siehe BehandlungsmaЯnahmen ). Daher sollte es nicht zur selben Zeit wie ein Antibiotikum verabreicht werden. Halten Sie lieber einen Zeitabstand von sechs Stunden ein.

Sie sollten darauf achten, dass in dem Probiotikum tatsдchlich nur Acidophilus und Lactobacillusbakterien vorkommen. Es gibt eine ganze Reihe von Prдparaten, die auch noch andere Bakterienstдmme enthalten, die sowohl nьtzliche aber auch toxische Stдmme ausbilden. Auch in deutschen Produkten sind hдufig Elektrolyte und Kohlehydate enthalten, aber auch Zucker, Glu k ose oder Oligofru k tose. Letztere wiederum kцnnen zu schmerzhaften Aufgasungen im Darm fьhren.

Clavamox/Synulox (Amoxicillin und Clavulansдure)

Clavamox, in Europa bekannt unter den Handelsnamen Synulox oder Noraclav, ist eine Kombination zweier verschiedener Wirkstoffe: Amoxicillin und Clavulansдure. Gemeinsam wirken sie bei der Behandlung oder Vorbeugung gegen bakterielle Infektionen bei Tieren. Amoxicillin ist ein Antibiotikum aus der Penicillinfamilie. Clavulansдure ist ein Enzyminhibitor, der bestimmte Bakterienenzyme deaktiviert , die Amoxicillin unwirksam machen , d.h., die Clavulansдure kann Bakterien ab tцten , gegen die Amoxicillin allein machtlos wдre.

Dieses Antibiotikum wird hдufig bei Harnwegsinfektion von CNI-Katzen verschrieben. AuЯerdem neigen die meisten TД aus GB automatisch dazu, es routinemдЯig bei vielen Infektionen zu verschreiben. Ich mag Synulox nicht zuletzt deswegen, weil es in GB mit einer aromatisierten Schicht versehen auf dem Markt ist, und mein Harpsie sie deshalb ganz unkompliziert aus meiner Hand futterte. Leider kann es aber auch zu Magenproblemen, Erbrechen und Appetitverlust bei manchen Katzen fьhren. Eine meiner anderen Katzen, Karma, vertrдgt es nur wenige Tage. Offensichtlich ist das nicht ungewцhnlich, dass Katzen es einige Tage gut vertragen, aber gegen Ende der Verabreichungsdauer dann anfangen, Nebenwirkungen zu zeigen. Daher ist es hilfreich, wenn Sie es nicht auf nьchternen Magen geben. Falls das jedoch nicht hilft, fragen Sie Ihren TA, ob Sie nicht zu einem anderen Antibiotikum wechseln sollten. Hцren Sie jedoch nicht einfach auf, Clavamox/Synulox zu verabreichen, denn mцglicherweise flammt dadurch die Infektion wieder auf.

Die Z ьricher Datenbank informiert auf Deutsch ьber das Medikament.

Onmeda bietet ebenfalls Informationen dazu an.

Mar Vista Vet bietet Informationen ьber Clavamox an (achten Sie darauf, dass Sie den zusдtzlichen Link zu Amoxicillin anklicken).

Pet Place hat ebenfalls Informationen zu Clavamox (Sie mьssen sich nicht registrieren lassen, um den Artikel zu lesen. Klicken Sie einfach auf „close“ am Ende des nervenden Pop-ups).

Baytril ist ein auЯerordentlich effektives Breitbandantibiotikum (d.h., es tцtet eine groЯe Vielfalt verschiedener Bakterien ab). Es gehцrt zur Familie der Fluorochinolone. Es eignet sich besonders gut gegen Niereninfektionen, wo es die Bakterien erreich en kann , die sich tief in den Nieren angesiedelt haben, und die weniger leistungsstarke Antibiotika nicht mehr erreichen. Es rettete mehrfach Harpsies Leben.

Wie jedes Antibiotikum hat jedoch auch Baytril Nebenwirkungen. Die beunruhigendste ist, dass in einigen seltenen Fдllen retinale Probleme auftraten bis hin zur Erblindung, wenn es Katzen in hoher Dosierung verabreicht wurde. In manchen Fдllen war die Erblindung reversibel, sobald das Baytril nicht mehr gegeben wurde, aber nicht in allen.

Nachdem das Risiko der retinalen Probleme aber offenbar mit der Hцhe der Dosierung zusammenhдngt (das Problem trat nicht auf bis die empfohlene Hцchstdosis dramatisch heraufgesetzt wurde), betrдgt die offiziell empfohlene Dosis in den meisten Lдndern jetzt 5 mg Baytril pro kg Kцrpergewicht der Katze einmal tдglich. Fьr den ьberwiegenden Teil der Katzen ist das eine sichere Dosis. Gleichwohl erwдhnt Dr. I. Jurk von der Tufts University Cummings School of Veterinary Medicine (2003), dass, obwohl die meisten Fдlle von Erblindung bei Katzen auftraten, die hцhere Dosen als 10 bis 20 mg/kg bekamen, eine Katze davon nur 4,6 mg/kg bekommen hatte.

Die maximale Dosis fьr eine 4,5 kg schwere Katze : 4,5 kg x 5 mg pro kg = 22,5 mg tдglich.

Die empfohlene maximale Behandlungsdauer liegt bei 30 Tagen (Harpsie wurde jedoch aufgrund von Niereninfektionen zweimal ьber einen lдngeren Zeitraum problemlos damit behandelt). Baytril wird einmal tдglich gegeben. Eine hдufigere Verabreichungsweise verringert sogar die Wirksamkeit. Bayer , the manufacturer, recommends giving it on an empty stomach, ideally an hour before food, preferably wet food.

Die meisten Menschen geben Baytril in Tablettenform. Aber es schmeckt nicht gut, daher ist es auch als Kautablette unter dem Namen „Taste Tab“, in den deutschsprachigen Lдndern als „Baytril flavour“ erhдltlich. Trotzdem wird es von vielen Katzen abgelehnt.

AuЯerdem gibt es eine injizierbare Variante, die in den USA nur fьr Hunde zugelassen ist. Einig e Menschen haben sie auch ihren Katzen gegeben. In den deutschsprachigen Lдndern ist diese Form auch fьr Katzen zugelassen. Es besteht jedoch ein kleines Risiko einer Abszessbildung an der Einstichstelle.

Baytril must not be given orally within two hours of products containing calcium or aluminium (such as phosphorus binders) or iron (such as Pet Tinic), because they may inhibit absorption of the Baytril. Sucralfate must also be give separately from Baytril for the same reason. Drugs has some information about this.

Baytril sollte nicht innerhalb von zwei Stunden nach Medikamenten gegeben werden, die Kalzium oder Aluminium enthalten (wie z.B. Phosphatbindern ) oder Eisen , denn das kann die vollstдndige Aufnahme von Baytril verhindern. Sucralfat sollte aus bestimmten Grьnden ebenfalls getrennt von Baytril gegeben werden. Bei der Zьricher Datenbank und Drugs finden Sie dazu weitere Informationen.

Baytril kann die Schwelle fьr Krampfanfдlle herabsetzen. Es ist daher nicht die beste Wahl bei Katzen mit einer Tendenz zu Anfдllen. Harpsie litt an Epilepsie, glьcklicherweise hatte er nie Probleme mit Baytril

Mar Vista Vet bietet einen guten Ьberblick ьber Baytril an.

Pet Place hat ebenfalls Informationen ьber Baytril (Sie mьssen sich nicht registrieren, klicken einfach auf „close“ am Ende des дrgerlichen Pop ups).

Bayer , der Hersteller von Baytril stellt einige Informationen zum Erblindungsrisiko bei Katzen zur Verfьgung.

Dosage and duration of treatment ist ein Bericht von Bayer, dem Hersteller von Baytril, ьber die empfohlenen Dosierungen und Behandlungsdauer. Dort wird auch erwдhnt, dass es am wirksamsten ist, wenn es nur einmal tдglich verabreicht wird.

US Food and Drug Administration zeigt die Kopie eines Briefes von Bayer, den die Firma an amerikanischen TД versandte. Dort wird auf das Risiko der Erblindung bei hohen Dosierungen eingegangen und als maximale Dosis 5 mg pro kg Kцrpergewicht empfohlen.

Tufts University Cummings School of Veterinary Medicine (2003) bietet eine Zusammenfassung von Dr. Isabel Jurk, Leiterin der Ophthalmologie, ьber die Situation mit Baytril und Erblindungen bei Katzen an.

Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz bietet auf Deutsch Informationen zu Baytril und auch die Warnung vor einer Ьberdosierung an .

Antirobe (Clindamycin) gehцrt zur Antibiotikafamilie der Lincosamide. Es ist nur fьr eine Therapie bei Hunden zugelassen, wird aber auch bei Katzen eingesetzt. Antirobe wird hдufig bei Zahnerkrankungen verschrieben, weil es besonders gut anaerobe Bakterien abtцtet, die sich sehr hдufig im Mund befinden.

Wie die meisten Antibiotika kann auch bei Antirobe eine Magenverstimmung auftreten. Es sollte bei CNI-Katzen mit Vorsicht eingesetzt werden, denn die regulдre Dosierung muss angepasst werden. Die Hersteller empfehlen, dass bei der Gabe von Antirobe ьber einen lдngeren Zeitraum als 30 Tage, die Nieren- und Leberwerte ьberprьft werden sollten.

Vetline - hier finden Sie einige Informationen auf Deutsch ьber Antirobe (Clindamycin , Cleorobe, Clindahexal oder Clinda).

Mar Vista Vet hat einige Informationen ьber clindamycin .

Pet Place also discusses clindamycin.

Convenia ist Antibiotikum zum Injizieren aus der Klasse der Cephalosporine. Es wurde in Europa 2006, in den USA 2008 eingefьhrt. In den USA ist es bei Hautinfektionen von Hunden und Katzen und gegen Harnwegsinfektionen bei Hunden zugelassen. In Europa besteht auЯerdem eine Zulassung zur Anwendung gegen Harnwegsinfektionen bei Katzen.

Convenia ist ausschlieЯlich als Injektionsprдparat erhдltlich. Die Wirkungsdauer betrдgt 14 Tage. Es ist daher sehr praktisch einzusetzen bei Katzen, die Tabletteneinnahmen hassen. Efficacy and safety of cefovecin for the treatment of urinary tract infections in cats (2008), Passmore C.A., Sherington J., Stegemann M.R., Journal of Small Animal Practice 49(6) pp295-301, hat herausgefunden, dass die Wirkung einer einmaligen Convenia-Injektion ebenso lange vorhдlt wie eine 14tдgige orale Verabreichung von Cephalexin.

Die meisten Menschen, die mir erzдhlten, dass sie Convenia einsetzten, waren damit zufrieden. Mein Ollie erhielt es gegen seine Harnwegsinfektion, aber seine Symptome kehrten zehn Tage nach der Injektion wieder zurьck. Daher wechselten wir zu Synulox , das bei ihm besser wirkte.

Wie jedoch bei jedem anderen Antibiotikum auch, kцnnen auch bei Convenia Nebenwirkungen auftreten. Mцgliche Nebenwirkungen sind Lethargie, Erbrechen und Durchfall. Es kann auch zu Hautirritationen an der Einstichstelle kommen. Drugs berichtet ьber einige sehr schwere mцgliche, aber sehr selten auftretende, Nebenwirkungen wie hдmolytische Anдmie oder Lungenцdeme .

Falls bei Ihrer Katze solche Nebenwirkungen auftreten, dann ist die Tatsache, dass Convenia so lange wirkt, ein Nachteil, denn der Kцrper Ihrer Katze bleibt den Wirkungen dieses Medikaments weiter ausgesetzt. Convenia kann bis zu 65 Tagen im Kцrper bleiben. The European Medicines Agency empfiehlt daher, Convenia nur bei Tieren einzusetzen, deren Krankheit nicht auf andere Antibiotika reagiert, oder wo das nicht zu erwarten ist. Pet Place mentions that "Maximum treatment should not exceed 2 injections." Other resources state that it may be used up to three times.

Convenia wurde noch nicht bei Katzen mit weit fortgeschrittener Niereninsuffizienz getestet. Aber Drugs berichtet, dass einige Katzen in einer Sicherheitsstudie leicht erhцhte Harnstoff- und Kreatininwerte nach dem Einsatz von Convenia hatten.

Famotidin (Pepcid AC) kann die Wirkungsweise von Antibiotika aus der Gruppe der Cephalosporine (z.B. Convenia) beeintrдchtigen, daher sollten Sie diese trennen.

Das Tierarzneimittelkompendium der Schweiz weist darauf hin, dass Convenia nicht ohne Antibiogramm gegeben werden sollte. AuЯerdem sollte eine Ьberempfindlichkeit gegen Cefovecin, andere Cephalosporine und Penicilline ausgeschlossen sein. Vom Einsatz bei niereninsuffizienten Tieren wird abgeraten.

Pfizer product overview sheet Pfizer Produktьbersicht der amerikanischen Version von Convenia.

Pfizer prescribing information Pfizer Verschreibungsinformation fьr die USA.

National Office of Animal Health in GB gibt Information ьber Kontraindikationen und Warnhinweise zum Einsatz von Convenia.

Drugs berichtet ьber den Sicherheitstest beim Einsatz von Convenia bei Katzen und Hunden.

Schmerzmittel und Entzьndungshemmer Zurьck nach oben

Zuerst mцchte ich betonen, dass CNI normalerweise keine schmerzhafte Erkrankung ist, daher werden fьr gewцhnlich auch keine Schmerzmittel benцtigt. Trotzdem kann es vorkommen, dass eine CNI-Katze hin und wieder ein Schmerzmittel braucht, z.B. wenn die Katze an einer Arthritis oder Pankreatitis leidet oder eine Zahnbehandlung o der andere Operation hatte. Auch eine Sattelthrombose ist schmerzhaft. Aus diesem Grund ist es gut, ьber die verschiedenen Schmerzmedikamente Bescheid zu wissen, die bei Katzen eingesetzt werden. Dieser Abschnitt behandelt die folgenden:

Es ist leichter, Schmerzen zu verhindern, als zu versuchen, sie zu kontrollieren, sobald sie einmal eingesetzt haben. Steht Ihre Katze z.B. vor einer Zahnoperation, dann stellen Sie sicher, dass sie schon vorher mit dem TA ьber eine Schmerzbehandlung sprechen.

Es ist ziemlich schwierig, ein passendes Schmerzmedikament zu finden, denn viele Schmerzmittel, die bei Hunden und Menschen gut einsetzbar sind, eignen sich nicht fьr Katzen. The Winn Feline Foundation sponsert eine Studie ьber Schmerzen bei Katzen: „Development of outcome assessment instruments for chronic pain in cats“ an der University von Pennsylvania. Man hofft, dadurch in der Zukunft besser passende Schmerzmittel entwickeln zu kцnnen.

The Veterinary Anesthesia and Analgesia Support Group stellt einen hilfreichen Ьberblick ьber verschiedene Schmerzmittel zur Verfьgung.

The Veterinary Anesthesia and Analgesia Support Group bietet einen etwas дlteren Ьberblick ьber die verschiedenen Schmerzmedikamente an.

Schmerzmanagement von Julia Henke,Wolf Erhardt bietet ab Seite 35 ausfьhrliche Informationen ьber Schmerzmedikamente an.

Anzeichen von Schmerzen bei einer Katze

Leider verstecken Katzen es instinktiv, wenn sie an Schmerzen leiden. Und einige der Anzeichen von Schmerz bei Katzen sind ganz anders als Sie es erwarten wьrden, wie z.B. Schnurren, Unruhe. Andere mцgliche Anzeichen sind Knurren, das Vermeiden von Leuten , sie schlafen sehr viel oder hocken in Kauerstellung. Die folgenden Links kцnnen Ihnen dabei helfen festzustellen, ob Ihre Katzen an Schmerzen leidet:

Enke Verlag bietet eine Information auf Deutsch an: „Akute Schmerzen bei Katzen erkennen“

Tier-Punkt : „Schmerzen bei Katzen frьhzeitig erkennen“

The Cat Hospital of Chicago erklдrt mehr ьber Anzeichen von Schmerz bei Katzen und dessen Behandlung.

The Cat Hospital of Chicago stellt eine kurze Aufzдhlung mцglicher Schmerzanzeichen zur Verfьgung (Tabelle 3) .

Pet Place stellt einen Ьberblick zur Verfьgung ьber Schmerzen bei Katzen (Sie mьssen nicht den ganzen Artikel lesen, klicken Sie einfach auf „close“ am Ende des дrgerlichen Pop-ups).

Opiate sind Narkotika, d.h., sie gehцren in die gleiche Drogenklasse wie Morphine. Diese Drogen werden aus Schlafmohn gewonnen und sind die stдrksten Schmerzmedikamente.

Opiates are narcotics, which means they belong to the same drug family as morphine. These drugs are derived from the poppy and are the most powerful painkillers.

Vetline bietet einen Artikel an: „Anwendung von Opioiden bei der Katze“.

Opiate, eine Bereicherung fьr die Katzenmedizin? (2009) Alef M Vet-MedReport ist ein Artikel ьber Opiate fьr Katzen. Bitte scrollen Sie runter bis Seite 6.

Buprenorphin (Buprenex, Vetergesic oder Temgesic)

Buprenorphin ist ein Narkotikum, das dreiЯig Mal so potent ist wie Morphin. Handelsnamen sind Buprenex (USA), Vetergesic (GB) und Temgesic (D). Opioide sind in Deutschland verschreibungspflichtig und kцnnen nur mit Rezept in Apotheken oder beim TA gekauft werden.

Buprenorphin sollte nicht oral verabreicht werden, da es dadurch unwirksam wird. Es kann injiziert werden, aber Katzen wird es fьr gewцhnlich „intrabuccal“ verabreicht, d.h., es wird im Maul in Richtung Wange gespritzt. Es ist geschmacksneutral, daher akzeptieren die meisten Katzen es gut. Durch das Spritzen an die Wange wird Buprenorphin ьber die Mundschleimhдute absorbiert und wirkt normalerweise schnell, innerhalb von 30 Minuten. Die Wirkung hдlt acht Stunden vor (das Colorado State University College of Veterinary Medicine fьhrt momentan Untersuchungen ьber eine Retardversion von Buprenorphin durch, dessen Wirkung bis zu drei Tagen anhalten soll).

Die ьbliche Dosis ist 0,01 bis 0,03 mg/kg intrabuccal . Eine 4,55 kg schwere Katze wьrde demnach 0,046 bis 0,136 mg bis zu dreimal tдglich erhalten. Das sind schwer abmessbare Mengen. Viele TД haben daher kleine Spritzen vorrдtig, die bereits die korrekte Dosis enthalten. Sie mьssen also nur noch den Inhalt im Maul Ihrer Katze gegen die Wange spritzen.

Die meisten Menschen, die mir dazu schrieben, berichten, dass Buprenorphin ein auЯerordentlich wirksames Medikament mit wenig Nebenwirkungen ist. Die hдufigste Nebenwirkung ist eine Sedierung, auch das Atmen kann sich verlangsamen oder erweiterte Pupillen kцnnen auftreten. Einige Katzen schnurren mehr und werden sehr liebebedьrftig, wдhrend andere wiederum rastlos werden.

Buprenorphin wird ьber die Leber verstoffwechselt, daher ist es fьr CNI-Katzen, die stдndig Schmerzmittel benцtigen, eine gute Wahl. Trotzdem kann es sein, dass CNI-Katzen das Medikament langsamer verarbeiten. Sprechen Sie daher mit Ihrem TA darьber, ob er eine niedrigere Dosis fьr angebracht hдlt. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es zusammen mit Cyproheptadin ( einem Appetitanreger) geben, denn beide Medikamente zusammen kцnnen einen stдrkeren Sedierungseffekt bewirken.

Leider ist Buprenorphin teuer. Aber obwohl die 5 ml Ampullen gьnstiger sind, ist es trotzdem besser, die 1 ml Ampullen zu kaufen, denn die 5 ml Ampullen enthalten ein Konservierungsmittel, das unangenehm schmeckt.

Viovet in GB verkauft 5 x 1 ml Ampullen Buprenorphin fьr 14,12 Ј.

Diamondback Drug s in den USA verkauft einen Zweimonatsbedarf an Buprenorphin fьr unter 30 US$.

DocCheckFlexikon u nd Onmeda haben ausfьhrliche Informationen ьber Buprenorphin.

Pharmazie gibt die Gebrauchsanleitungen von Buprenovet 0,3 mg/ml Injektionslцsung fьr Hunde und Katzen.

Mar Vista Vet bietet einen Ьberblick an ьber Buprenorphin.

Systemic update of buprenorphine by cats after oral mucosal administration (2003) Robertson S. A., Taylor P. M. & Sear J. W., Veterinary Record 152(22) pp675-8. In dieser Studie wurde herausgefunden, dass die Wirkung von Buprenorphin durch die Absorption ьber die Mundschleimhaut genauso effektiv ist wie eine Injektion. Die Mehrheit der Katzenbesitzer bevorzugt diese Verabreichungsmethode.

The National Office of Animal Health aus GB stellt einen Ьberblick ьber Buprenorphin zur Verfьgung, in dem auch auf die Nebenwirkungen und Interaktionen mit anderen Medikamenten eingegangen wird.

Pet Place hat ebenfalls Informationen ьber Buprenorphin (Sie mьssen sich nicht registrieren lassen, um den Artikel zu lesen. Klicken Sie einfach auf „close“ am Ende des Pop-ups).

Fentanyl ist ein Narkotikum, das zur gleichen Klasse wie die Morphine gehцrt. Aus diesem Grund ist es ein sehr gut wirksames Schmerzmittel. Fьr gewцhnlich wird es in Form eines Pflasters auf die Haut geklebt, das den Wirkstoff dann langsam ьber einen Zeitraum von vier bis fьnf Tagen freigibt. Nebenwirkungen sind selten und fьr gewцhnlich geringfьgig wie z.B. eine Pflasterallergie. Die am hдufigsten auftretende schwerere Nebenwirkung (obwohl auch die noch relativ selten ist), ist eine Beeintrдchtigung der Atmung, die sich in Form einer Lethargie дuЯert. Glьcklicherweise wird diese Nebenwirkung durch das Entfernen des Pflasters schnell wieder aufgehoben.

Fentanyl sollte nicht bei Katzen eingesetzt werden, die Anipryl aufgrund einer kognitiven Dysfunktion (Senilitдt) bekommen. Durch Wдrme kann sich die Abgabemenge des Wirkstoffs erhцhen, das kann sehr gefдhrlich sein. Aus diesem Grund sollten Katzen mit einem Fentanylpflaster keinen Zugang zu Hitze haben (wie z.B. Heizkissen, Katzenkachelofen). Achten Sie darauf sicherzustellen, dass die Katze das Pflaster nicht entfernen oder daran lecken kann.

Meine Indie (sie hat keine CNI) bekam nach einer umfangreichen Zahnbehandlung ein Fentanylpflaster, um ihr die nachoperativen Schmerzen zu nehmen. Das Pflaster kam auf eine kleine rasierte Stelle an einem ihrer Hinterbeine und blieb dort einige Tage. Es wirkte gut bei ihr. Sie war etwas gedдmpft (das kцnnte aber auch eine Nachwirkung der Operation gewesen sein), aber das war die einzige Nebenwirkung. Bis zu einem Drittel der Katzen absorbiert jedoch weniger von dem Medikament als fьr eine wirkungsvolle Schmerzkontrolle notwendig ist. Achten Sie also auf Anzeichen von Schmerzen bei Katzen , damit Sie wissen, ob es bei Ihrer Katze ausreichend wirkt.

Vet Contact h at einige Informationen auf Deutsch

Mar Vista Vet bietet einige Informationen zu Fentanyl an.

Genau genommen ist Tramadol kein Opiat, sondern es wirkt auf die Opioidrezeptoren ein. Daher fьhre ich es nicht in dieser Kategorie mit auf.

Tramadol ist ein sicheres Medikament when used at appropriate dosage levels , und Nebenwirkungen sind selten wie u.a. Sedierung und Verstopfung. Es ist auch bekannt, dass es zu Halluzinationen und Krampfanfдllen bei Menschen fьhren kann. Es sollte daher bei Katzen mit einer Vorgeschichte von A nfдllen vorsichtig eingesetzt werden. Leider schmeckt es Katzen sehr bitter.

Tramadol ist auch als Generikum erhдltlich. Das bedeutet, es ist nicht teuer. Fьr gewцhnlich wird es als 50 mg Tablette verkauft. Die Dosierung ist 1 bis 2 mg/kg zwei- bis dreimal tдglich. Eine 4,55 kg schwere Katze wьrde also 4,5 bis 9 mg zwei- bis dreimal tдglich erhalten. In der Praxis beginnen viele Halter einfach mit einer Viertel 50 mg-Tablette (12,5 mg) zweimal tдglich. Es wird weitestgehend ьber die Leber verstoffwechselt, aber ungefдhr 30 Prozent werden auch ьber die Nieren ausgeschieden. Aus diesem Grund wird Ihr TA die Dosis bei CNI-Katzen vielleicht niedriger ansetzen.

Ondansetron inhibits the analgesic effects of tramadol: a possible 5-HT₃ spinal receptor involvement in acute pain in humans (2002) Arcioni R., della Rocca M., Romano S., Romano R., Pietropaoli P. & Gasparetto A., Anesthesia and Analgesia 94(6) pp1553-7 berichtet, dass Ondansetron (normalerweise wird es gegen Ьbelkeit bei CNI-Katzen eingesetzt) die schmerzstillende Wirkung von Tramadol bis zu 50 Prozent bei Menschen herabsetzen kann.

Mar Vista Vet bietet einige Information zu Tramadol an. Dort wird erwдhnt, wenn man Tramadol gleichzeitig mit dem Appetitanreger Mirtazapin einsetzt, sich das Risiko eines Serotoninsyndroms erhцht.

Die Z ьricher Datenbank hat Informationen zu Tramadol auf Deutsch.

Wedgewood Pharmacy bietet einen Ьberblick ьber Tramadol an.

Nichtsteroidale Entzьndungshemmer (NSAIDs)

Nichtsteroidale Entzьndungshemmer helfen dabei, eine Entzьndung zu reduzieren und werden bis zu einem bestimmten Grad auch zur Schmerzlinderung eingesetzt. NSAIDs hemmen die Prostaglandinproduktion, indem sie sich an Enzyme, sogenannte Cyclooxygenasen (COX), binden. Es gibt zwei verschiedene Arten von COX: COX-1 und COX-2. COX-1 schьtzt insbesondere die Nieren und den Verdauungstrakt, wдhrend COX-2 Schmerzen und Entzьndungen verursacht. Angestrebt wird daher, den COX-2-Spiegel abzusenken, ohne auf den COX-1-Spiegel einzuwirken. Aber selbst wenn nur der COX-2-Spiegel reduziert wird, wird dadurch noch nicht das Risiko von Nebenwirkungen beseitigt.

Meloxicam (Metacam) hemmt vorzugsweise den COX-2-Spiegel, d.h., es wirkt effektiv auf COX-2 ein und verringert dadurch Schmerzen und Entzьndungen, aber gleichzeitig reduziert es bis zu einem gewissen Grad auch den COX-1-Spiegel.

Robenacoxib (Onsior) ist ein selektives NSAID, d.h., es wirkt sich effektiv auf das COX-2 aus und reduziert Schmerzen und Entzьndungen, aber beeinflusst nicht den COX-1-Spiegel.

NSAIDs werden hauptsдchlich in der Humanmedizin und bei Hunden eingesetzt. Bei Krankheiten wie Arthritis sind sie sehr wirksam. Leider verstoffwechseln Katzen sie nur schlecht. AuЯerdem gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse ьber Langzeitbehandlungen bei Katzen, daher zцgern viele TД, diese Medikamente bei Katzen einzusetzen. The Veterinary Anesthesia and Analgesia Support Group betont, dass „extreme Vorsicht angewandt werden sollte, wenn nichtsteroidale Entzьndungshemmer bei Katzen eingesetzt werden sollen“.

Die am hдufigsten auftretenden Nebenwirkungen von NSAIDs bei Katzen sind Nierenerkrankungen und gastrointestinale Probleme. Nachdem CNI-Katzen ohnehin schon nierenkrank sind und ebenso oft an gastrointestinalen Problemen leiden wie z. B. Magenьbersдuerung, sind NSAIDs daher nicht die beste Wahl bei CNI-Katzen. Manchmal haben Sie jedoch keine andere Wahl als sie einzusetzen z.B. bei Katzen mit schwerer Arthritis , denn stдndige Schmerzen sind unzumutbar.

NSAIDS sollten nicht gleichzeitig mit Kortikosteroiden eingesetzt werden. Eine engmaschige Ьberwachung ist erforderlich wenn sie bei Katzen verabreicht werden, die auЯerdem ACE-Hemmer (z.B. Fortekor oder Vasotop) oder Diuretika bekommen. Denn diese Medikamente zusammen kцnnen das Risiko von Nierenerkrankungen erhцhen.

Vetline stellt einen Artikel ьber die Langzeitanwendung von nichtsteroidalen Entzьndunghemmern auf Deutsch zur Verfьgung.

What every practitioner should know about NSAIDs in cats (2007) Hardie E. M. schreibt ьber verschiedene NSAID und wie wichtig die Dosierung ist.

ISFM and AAFP consensus guidelines: long-term use of NSAIDs in cats (2010) Journal of Feline Medicine and Surgery 12, pp521-538 ist ein Vortrag der International Society of Feline Medicine und der American Association of Feline Practitioners. Auf Seite 530 gibt es einen Kasten, in dem ьber den Einsatz von NSAIDs bei nierenkranken Katzen geschrieben wird. Boehringer-Ingelheim, der Hersteller von Metacam, unterstьtzte finanziell die Entwicklung dieser Richtlinien.

Effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on renal function (2007) Brown S. A., State of the Art in Renal Disease in Dogs and Cats Proceedings, Vetoquinol Academia berichtet (auf Seite 31) ьber den Einsatz von NSAIDs bei CNI. Dr. Brown schreibt: „Es ist seit langem bekannt, dass NSAIDs eine gute renale Sicherheit fьr eine Kurzzeitbehandlung bei gesunden Tieren bieten. Leider werden sie auch hдufig bei дlteren Tieren mit einer Bandbreite verschiedener klinischer oder subklinischer Erkrankungen eingesetzt oder bei Tieren, die in Narkose gelegt und operiert werden. Die Studie ьber die Auswirkungen von NSAIDs auf die Nieren zeigt, dass die COX-2 selektiven Medikamente nicht unbedingt sicherer fьr die Nieren sind. In gut hydrierten und sonst gesunden Katzen mit IRIS in den Stadien I und II einer Chronischen Niereninsuffizienz (CNI), scheinen NSAID im allgemeinen gut toleriert zu werden.

How to use NSAIDs in animals with chronic kidney disease (2012) Brown SA Presentation to the Florida Veterinary Medical Association 83rd Annual Conference is a very technical guide.

Robenacoxib ist ein nichtsteroidaler Entzьndungshemmer (NSAID). Er ist seit 2009 in GB fьr Katzen zugelassen zur Behandlung bei akuten Schmerzen und Entzьndungen des Bewegungsapparates (z.B. Arthritis) ьber einen Zeitraum von bis zu sechs Tagen. Im April 2011 wurde er in den USA fьr Katzen zugelassen. Die US-Zulassung gilt fьr die Behandlung postoperativer Schmerzen und bei Entzьndungen. Fьr letztere gilt ein Zeitraum von drei Tagen bei einmal tдglicher Verabreichung.

Nachdem Robenacoxib zu 30 Prozent ьber die Nieren ausgeschieden wird, sollte es bei CNI-Katzen mit Vorsicht eingesetzt und engmaschig ьberwacht werden. Setzen Sie Robenacoxib nicht gleichzeitig mit Kortikosteroiden ein. Eine engmaschige Ьberwachung ist erforderlich wenn sie bei Katzen verabreicht werden, die auЯerdem ACE-Hemmer (z.B. Fortekor oder Vasotop) oder Diuretika bekommen. Denn diese Medikamente zusammen kцnnen das Risiko von Nierenerkrankungen erhцhen.

Zьricher Datenbank stellt Informationen zu Onsior auf Deutsch zur Verfьgung.

Pharmazie stellt den Beipackzettel von Onsior ins Netz.

Onsior Cat Package Leaflet ist das Merkblatt, das dem Medikament Onsior in GB beiliegt.

Aspirin ist ein weiterer nichtsteroidaler Entzьndungshemmer. Aspirin kann fьr Katzen toxisch sein, da sie es nur sehr langsam auscheiden. Ьblicherweise wird es daher bei Katzen nicht zur Schmerzmedikation angewandt, aber manchmal wird es bei Herzerkrankungen eingesetzt, wenn die Vorteile die Risiken ьberwiegen. In solchen Fдllen wird in sehr niedrigen Dosen alle drei Tage verschrieben.

Aspirin kцnnte eine metabolische Azidose auslцsen.

Zьricher Datenbank stellt Informationen zu Aspirin auf Deutsch ein.

Mar Vista Vet bietet Information zu Aspirin an.

Carprofen ist ein NSAID, das eingesetzt wird zur Behandlung von Arthritis bei Hunden. Der Hersteller warnt vor dem Einsatz bei Katzen, daher wьrde ich das Mittel vermeiden.

Toxicology brief: managing acute carprofen toxicosis in dogs and cats (2009) Mensching D. Veterinary Medicine berichtet ьber die Risiken einer Carprofen-Behandlung und mцgliche Anzeichen einer Vergiftung.

Meloxicam ist ebenfalls ein nichtsteroidaler Entzьndungshemmer (NSAID). Es ist sowohl als Injektion als auch in flьssiger (oraler) Form erhдltlich. Obwohl es in GB als Dauertherapie fьr Katzen mit Arthritis zugelassen ist (und ich habe es selbst erfolgreich bei meiner PKD-Katze eingesetzt, der jedoch keine CNI hatte), gibt es Befьrchtungen, dass es Nieren insuffizienz verursachen k ц nn te, i nsbesondere, wenn es in hцheren Dosierungen eingesetzt wird wie beispielsweise in den USA, w o katzengeeignete Dosen nicht erhдltlich sind.

Meloxicam ist ein nichtsteroidales, anti-inflammatorisches Medikament (NSAID). Es wird sowohl als Injektionslцsung als auch flьssig zur oralen Eingabe hergestellt. Unter den Handelsname Metacam sind f ьr Hunde beide Varianten zugelassen. Aber da Katzen nichtsteroidale Antiphlogistika nur sehr schlecht verstoffwechseln, ist Me ta cam in den USA fьr sie nur als Injektionsflьssigkeit zugelassen. Der Grund ist, dass es nur fьr eine einmalige Schmerzbehandlung nach einer Operation zugelassen ist. Die Injektionsflьssigkeit wurde jedoch nur bei einer einzigen Narkoseart getestet.

In Europa war es genauso. Auch hier war fьr Katzen nur die Injektionslцsung fьr eine einmalige Behandlung nach einer Operation zugelassen. Im Juni 2007 дnderte sich das. Ab da wurde die feline orale Suspension fьr Katzen zur langfristigen Schmerzbehandlung zugelassen wie z.B. fьr Katzen mit Arthritis. Die feline orale Suspension von Metacam enthдlt 0,5 mg/ml Wirkstoff, die kanine Variante 1,5 mg/ml. Eine weitere Meloxicam-Variante wurde 2011 unter dem Namen „Meloxidyl“ in GB eingefьhrt.

Es scheint, dass in den USA Meloxicam immer mehr und immer цfter, ohne dafьr zugelassen zu sein, in der flьssigen (oralen) Variante als Dauermedikation eingesetzt wird. Da aber keine feline Version erhдltlich ist, verwenden die TД die kanine Version , theoretisch in einer geringeren Dosierung. Me loxi cam wird jedoch hдufig tropfenweise verabreicht und daher nicht exakt abgemessen, das k ц nn te zu einer Ьberdosierung fьhren.

Leider scheint es, dass Meloxicam nephrotoxisch sein kцnnte , d.h., giftig fьr die Nieren. Es k ц nn te in einigen Fдllen sogar zu einem Dauerschaden an den Nieren kommen (papillдre Nekrose). Es scheint, dass eine Reihe von Katzen an akuter oder chronischer Niereninsuffizienz erkrankten, nachdem sie Meloxicam erhalten hatten.

Das ist nicht unausweichlich so. Eine Studie, Long-term safety, efficacy and palatability of oral meloxicam at 0.01-0.03mg/kg for treatment of osteoarthritic pain in cats (2008) Gunew M.N., Menrath V.H., Marshall R.D. Journal of Feline Medicine & Surgery 10(3) pp235-41, ьberwachte 40 Katzen, die wegen ihrer Arthritis fast sechs Monate lang Metacam erhielten. Drei der Katzen hatten bereits vor dieser Studie renale Erkrankungen. Die Studie fand heraus, dass „keine schдdlichen Auswirkungen der renalen Funktion bei den untersuchten Katzen auftrat."

Retrospective case-control study of the effects of long-term dosing with meloxicam on renal function in aged cats with degenerative joint disease (2011) Gowan R. A., Lingard A. E., Johnston L., Stansen W., Brown S. A., Malik R., Journal of Feline Medicine & Surgery 13(10) pp752-761. Rьckblickend wurden hier die Krankenakten einer TA-Praxis der letzten fьnf Jahre ausgewertet und der Schluss gezogen, dass „eine Langzeittherapie mit Metacam bei einer mittleren Dosierung von 0,02 mg/kg/Tag bei дlteren Katzen mit CNI sicher verabreicht werden kann, vorausgesetzt, ihr Zustand ist stabil. Die Ergebnisse weisen auЯerdem darauf hin, dass Meloxicam sogar das Voranschreiten einer Nierenerkrankung bei Katzen mit sowohl Arthritis als auch CNI durch direkte oder indirekte Wirkung verlangsamen k ц nn te .“ Die Studie spekuliert weiter, dass Me loxic am den Fortschritt der CNI aufh a lt en kцnnte , indem es die Proteinurie verlangsamt. (Neuere Studien weisen darauf hin, dass Medikamente derselben Familie wie Meloxicam eine Proteinurie bei Menschen und Ratten reduziert).

A retrospective analysis of the effects of meloxicam on the longevity of aged cats with and without overt chronic kidney disease (2012) Gowan R. A., Baral R. M., Lingard A. E., Catt M. J., Stansen W., Johnston L. & Malik R., Journal of Feline Medicine and Surgery 14(12) pp876-81 erforschte den Einsatz von Meloxicam bei Katzen mit CNI. In dieser Studie wurden die Krankenberichte von 82 Katzen, alle дlter als sieben Jahre, untersucht, die wдhrend eines Zeitraum s von sechs Monaten oder lдnger Meloxicam bekommen hatten. Bei 47 dieser Katze war vorher bekannt, dass sie unter CNI litten, die anderen 35 zeigten keine offensichtlichen Symptome einer CNI. Die Studie hдlt fest: „Eine orale Langzeitbehandlung mit Meloxicam verkьrzte offenbar nicht die Lebenserwartung von Katzen mit einer bereits bestehenden, stabilen CNI, noch nicht einmal bei Katzen in den IRIS Stadien II und III.“

Nichtsdestotrotz gab die US Food & Drug Administration im Oktober 2010 bekannt, dass auf alle Metacam-Produkte eine „black box warning“, ein Warnverweis, angebracht werden soll, der lautet: „Warnung. Wiederholter Einsatz von Meloxicam bei Katzen wurde in Zusammenhang gebracht mit akute r Nieren insuffizienz und Tod. Geben Sie Katzen weder injizierbares noch orales Meloxicam vermehrt hintereinander, siehe Kontraindikationen, Warnungen und VorsichtsmaЯnahmen fьr weitere Informationen.“

Es scheint, dass es insbesondere auf die Dosierung ankommt. Da in den USA die feline Form von Metacam nicht erhдltlich ist, mьssen die TД die dreimal stдrkere kanine Variante einsetzen. Dabei kann es mцglich sein, dass sie nicht ganz genau die korrekte Dosis verabreichen. Insbesondere dann, wenn sie es tropfenweise (Metacam hat einen Tropfaufsatz) direkt ins Maul geben, anstatt die korrekte Dosis vorher genau in mg auszurechnen. In ein em Brief an amerikanische TД steht: „Die orale Suspension von Metacam ist in den USA nicht fьr den Einsatz bei Katzen lizenziert. Leider kommen Behandlungsschдden bei Katzen manchmal vor, und in den letzten fьnf Jahren wurde kontinuierlich ьber Probleme berichtet. Die Mehrheit dieser Fдlle trat jedoch durch die nicht vorschriftsmдЯige Anwendung der stдrker konzentrierten 1,5 mg/ml Rezeptur bei Katzen auf.“

Es scheint auch riskanter zu sein, wenn eine Katze nach einer Meloxicaminjektion anschlieЯend mit der oralen Variante weiterbehandelt wird. Freedom of Information Summary (2004) von der US Food and Drug Administration warnt: „Meloxicam, wenn zuerst subkutan injiziert, und dann ьber weitere neun Tage oral v erabreich t mit einem Dosis von > 0.3 mg/kg , wurde mit schwere Nebenwirkungen bis hin zum Tod in Verbindung gebracht .“

The National Office of Animal Health stellt mehr Informationen ein ьber die fьr Katzen in GB empfohlene Dosierung. Die ьbliche Dosis der 0,5 mg/ml Stдrke des oralen Meloxicam betrдgt:

0,1 mg/kg Erstdosis;

0,05 mg/kg alle weiteren Dosen die einmal tдglich verabreicht werden;

the oral form should not be given after using the injectible form. die orale Variante sollte nicht verabreicht werden, wenn das Medikament zuvor bereits injiziert wurde.

The Veterinary Anesthesia and Analgesia Support Group e rwдhnt sogar ein ig e noch vorsichtigere Dosierung en bei einem Langzeiteinsatz :

Lascelles Protocol (VAA 2007)

0,1 mg/kg wдhrend der ersten 1 bis 3 Tage;

danach 0,025 mg/kg alle 48 bis 72 Stunden. Um eine genaue Dosierung vornehmen zu kцnnen, benцtigen Sie Tuberkulin- oder Insulinspritzen ohne Nadeln.

Robertson VCNA Protocol (SAP 2008)

0,025 mg/kg alle 24 Stunden oder weniger (titrieren Sie die geringst n ц tig e Dosis).

Gunew et al Protocol (FMS 2008)

0,01 – 0,03 mg/kg einmal tдglich
dies ist der Behandlungsplan der o.g. Studie.

Wir setzten Metacam bei Harpsie ein. Wдhrend unserer Abwesenheit stьrzte er vom Sofa, und seine Arthritis flammte akut auf. Er hatte furchtbare Schmerzen, die andere Schmerzmedikamente nicht lindern konnten (er schrie vor Schmerzen). Es half ihm sehr gut, er erlitt dadurch auch keine langfristigen Nebenwirkungen. Aber da Harpsie an PKD litt, gaben wir ihm nur die geringstmцgliche Dosis und verabreichten es auch wesentlich seltener als normalerweise empfohlen wird. Er war trotzdem schmerzfrei. Einen Monat spдter lieЯen wir seine Nierenwerte ьberprьfen (sie waren in Ordnung).

Obwohl Meloxicam ein sehr wirkungsvolles Schmerzmittel ist, wьrde ich es trotzdem nicht fьr eine Katze empfehlen, die bereits an CNI erkrankt ist. Das englische National Office of Animal Health sagt ebenfalls: „Geben Sie es nicht Tieren, die an gastrointestinalen Krankheiten leiden wie Reizungen oder Blutungen, oder deren Leber-, Herz- , Blutung- oder Nierenfunktion beeintrдchtigt ist." In der Studie, Effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on renal function (2007) Brown S.A. State of the Art in Renal Disease in Dogs and Cats Proceedings, Vetoquinol Academia, stellt Dr. Brown jedoch auf Seite 31 fest „bei gut hydrierten und ansonsten gesunden Katzen in den IRIS Stadien I und II einer Chronischen Niereninsuffizienz (CNI), scheinen NSAIDs generell gut vertragen zu werden“. Er empfiehlt eine engmaschige Ьberwachung, das Vermeiden einer Austrocknung oder von zu niedrigem Blutdruck und es nicht lдnger als zehn Tage einzusetzen.

Wenn Sie sich dazu entscheiden, Meloxicam einer Katze ohne CNI zu geben, dann wьrde ich eine niedrigere als die empfohlene Dosierung wдhlen.

Wenn Sie sich fьr Meloxicam entscheiden, und Ihre Katze bekommt CNI, dann informieren Sie sich unten , was Sie tun kцnnen, und wie Sie es den Aufsichtsbehцrden melden kцnnen.

Meloxicam kann mit ACE-Hemmern interagieren wie z.B. Benazepril (Fortekor oder Lotensin), Vasotop (Ramipril) oder Enalapril (Enacard). Verabreichen Sie daher nicht beide Medikamente ohne eine vorherige Rьcksprache mit Ihrem TA.

Development of an injection site sarcoma shortly after meloxicam in an unvaccinated cat (2011) Munday J. S., Banyay K., Aberdein D., French A. F., Journal of Feline Medicine & Surgery 13(12) pp988-91, berichten ьber eine Katze, die ein Sarkom (eine Krebsart) an der Stelle bekam, wo Meloxicam injiziert wurde. Das ist extrem selten.

Effects of meloxicam on plasma iohexol clearance as a marker of glomerular filtration rate in conscious healthy cats (2009) Goodman L. A., Brown S. A., Torres B.T., Reynolds L. R. & Budsberg S. C., American Journal of Veterinary Research 70(7) pp826-30. In dieser Studie wurde die glomerulдre Filtrationsrate (eine Nierenfunktionsmessung) bei sechs gesunden Katzen vor und nach einer kurzzeitigen Therapie mit Meloxicam getestet, es wurden keine Nierenschдden gefunden.

Metacam Package Insert for Cats (NADA141-219) bezieht sich auf die injizierbare Form von Metacam in den USA, auf der ein „black box warning“, ein Warnverweis auf Anordnung der FDA steht, der lautet: „Warnung. Wiederholter Einsatz von Meloxicam bei Katzen wurde in Zusammenhang gebracht mit akute r Nieren insuffizienz und Tod. Geben Sie Katzen weder injizierbares noch orales Meloxicam vermehrt hintereinander, siehe Kontraindikationen, Warnungen und VorsichtsmaЯnahmen fьr weitere Informationen.“

The Metacam Professional Insert (NASA 141-213) fьr orale Metacam, genehmigt von der US Food and Drug Administration, hдlt fest (Seite 2): "als Folge einer wiederholten oralen Medikamentierung wurde ьber Nieren insuffizienz von Katzen berichtet".

Freedom of Information Summary (2004) herausgegeben von der US Food and Drug Administration - hier wird auf Seite 23 erwдhnt, dass nach der Verabreichung von Metacam zur Abmilderung postoperativer Schmerzen 8,3 Prozent der Katzen in der Studie erhцhte Harnstoffspiegel hatten und 12,5 Prozent eine Anдmie . Zum Vergleich traten keine Fдlle erhцhter Harnstoffspiegel bei den Katzen der Studie auf, die ein anderes Schmerzmittel erhielten, obwohl 6,1 Prozent von ihnen an Anдmie litten (eine mцgliche Ursache fьr eine Anдmie ist eine Entzьndung. Daraus erklдrt sich teilweise diese Tatsache). Die Studie kommt zu folgendem Schluss: „Meloxicam, wenn zuerst subkutan injiziert und anschlieЯend weitere neun Tage oral in einer Dosierung von > 0.3 mg/kg verabreicht, wurde mit schweren Nebenwirkungen bis hin zum Tod ASSOC

The American Association of Feline Practitioners stellt einige Richtlinien ьber den Umgang mit Metacam fьr amerikanische TД zur Verfьgung.

Das Institut fьr Veterinдrpharmakologie und –toxikologie Zьrich weist ebenfalls auf die mцgliche Gefahr des Wirkstoffes Meloxicam fьr Katzen hin: Hier finden Sie eine zusammenfassende Beschreibung von Metacam 0,5 mg/ml fьr Katzen, inklusive der Warnungen, ebenfalls verцffentlicht vom Institut fьr Veterinдrpharmakologie und –toxikologie Zьrich. Unter Interaktionen wird aufgefьhrt, dass Meloxicam nicht mit bestimmten anderen Medikamenten gegeben werden darf (wie Cortison oder Entwдsserungsmitteln).

The US Food and Drug Administration verwarnte die Hersteller von Metacam 2004 wegen irrefьhrender Behauptungen zu ihrem Produkt und des Ausschliessens wichtiger Sicherheitsinformationen.

The European Medicines Agency erwдhnt auf Seite 36: „Setzen Sie es nicht bei Tieren ein, die an Magen-/Darmbeschwerden wie einer Reizung oder Blutung leiden oder an eingeschrдnkter Leber-, Herz- oder Nierenfunktion". AuЯerdem wird dort erklдrt (Seite 103) , dass Metacam bei dehydrierten Tieren vermieden werden sollte „da dann mцglicherweise das Risiko einer Nierentoxizitдt besteht". Und es wird davor gewarnt, die orale Form von Metacam einzusetzen nachdem es per Injektion verabreicht wurde.

P et P lace weist darauf hin, dass bei „Meloxicam als Nebenwirkung die Nierenfunktion geschдdigt werden kann, und es zu plцtzlich auftretenden schweren Schдden (Papillarnekrose) fьhren kann".

Mar Vista Vet bietet ebenfalls einige Informationen ьber Metacam an und gibt den Rat, es nicht bei Katzen mit Nieren-, Leber- oder Herzkrankheiten einzusetzen. Ebenso wenig bei Katzen, die ausgetrocknet sind oder Magengeschwьre haben. It does, however, also mention that meloxicam may be of some use for certain inoperable cancers.

P rovet hat einige W arn ungen vor dem Einsatz von Metacam.

M etacam UK ist die britische Website des Herstellers ьber den Einsatz von Metacam bei Hunden. Dort wird erwдhnt, dass das Medikament kьrzlich zugelassen wurde als Dauermedikation fьr Katzen. Aber es werden nur sehr wenige Informationen dazu angeboten.

Metacam USA ist die amerikanische Website des Herstellers ьber den Einsatz von Metacam bei Hunden.

Was tun, wenn Nebenwirkungen durch Me loxicam auftreten

Wenn Sie glauben, dass Ihre Katze aufgrund einer Metacambehandlung eine Niereninsuffizienz bekommen hat, dann sollten Sie das den Herstellern mitteilen. Die Nummer, die Sie in den USA anwдhlen sollten, lautet 1-866-METACAM (638-2226). Vermutlich werden Sie dann mit Dr. Carey oder Dr. Grubb sprechen, die dann zusammen mit Ihrem TA einen Behandlungsplan ausarbeiten werden. If you are in Canada, the contact number is 1-800-325-9167 but the manufacturer will only speak to vets.

Die meisten Katzen, die aufgrund einer Metacambehandlung an Niereninsuffizienz erkranken, leiden an einer Akuten Niereninsuffizienz (ANI) , und ihre Blutwerte kцnnen extrem hoch sein. Kreatinin liegt dann hдufig im hohen Zehnerbereich (mg/dl) . Geben Sie aber die Hoffnung nicht auf! Akute Nieren insuffizienz ist schwierig zu behandeln, aber nicht unmцglich: Durch einen aggressiven Behandlungsplan sollten die Werte in den meisten Fдllen dramatisch absinken. In einigen Fдllen kommt es sogar wieder zu einer vцlligen Genesung. Der Hersteller hat einer Betroffenen gesagt, dass sogar 77 Prozent der Katzen, die durch Metacam eine Nierenschдdigung erlitten, durch eine sofortige und richtige Behandlung sich wieder erholen. Also entscheiden Sie sich nicht sofort fьr eine Einschlдferung. Wenn ich das richtig verstanden habe, geht der Hersteller jedoch davon aus, dass ein Kreatininwert mit einer 3 vor dem Komma als gesundheitlich stabil zu betrachten ist. Und obwohl das kein kritischer Wert ist oder gar eine Grundlage zur Euthanasie, weist es doch darauf hin, dass ein bleibender Nierenschaden vorhanden ist.

Der vom Hersteller hдufig empfohlene Behandlungsplan besteht aus vier bis fьnf Tagen in einer Klinik am intravenцsen Tropf, gefolgt von vier bis sechs Wochen subkutaner Infusionen zu Hause. Aber sprechen Sie mit ihnen wenn Sie sich in den USA befinden und erkundigen Sie sich, was sie fьr Ihre Katze vorschlagen. Ich wьrde Ihnen auЯerdem empfehlen, dass Sie den Hersteller um die Ьbernahme der Behandlungskosten bitten. Ich weiЯ, dass sie das bei einigen Menschen getan haben, auch wenn sie nicht unbedingt die vollen Kosten ьbernommen haben. Es sieht so aus, als wьrden sie aber mehr bezahlen, wenn Ihr TA dort anruft.

Wenn Sie in den USA leben, dann sollten Sie den Vorfall auch der Food & Drug Administration melden. Offenbar sind die Hersteller nicht dazu verpflichtet, auftretende Fдlle von Nieren insuffizienz der FDA zu melden, da eine mцgliche Niereninsuffizienz bereits als Nebenwirkung auf der Information in der Packungsbeilage steht (beachten Sie den zweiten Link ob en). Ich denke, es ist sehr wichtig, dass die FDA ьber alle auftretenden Probleme umfassend informiert wird. FDA Consumer Complaints Co-ordinator – dort finden Sie die Ansprechpartner der einzelnen Bundesstaaten aufgelistet.

If you are in Canada, you should report it to the Veterinary Drugs Directorate .

Wenn Sie in GB leben, dann sollten Sie es Veterinary Medicines Directorate melden.

In Deutschland ist es das Bundesamt fьr Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL). Die entsprechende Abteilung lautet Pharmakovigilanz - Instrument zur Ьberwachung und Betreuung von Tierarzneimitteln . Dort finden Sie auch den Link zum Meldeformular.

Swissmedic ist die schweizerische Ьberwachungsbehцrde fьr Arzneimittel und Medizinprodukte. Eine Meldung ьber unerwьnschte Arzneimittelwirkungen kцnnen Sie hier abgeben.

AGES PharmMed in Wien ist die цsterreichische Ьberwachungsbehцrde.

Gabapentin ist ein Antiepileptikum (es wird eingesetzt, um Anfдlle zu verhindern), aber es kann auch hilfreich bei Schmerzen sein , insbesondere bei arthritischen oder neuropathischen Schmerzen. Eine mцgliche Nebenwirkung ist eine Sedierung. Es k ц nn te riskant sein einer Katze ein Antiepileptikum zu geben, die nie einen Krampfanfall hatte.

Gabapentin wird ьber die Nieren ausgeschieden, daher sollten CNI-Patienten eine niedrigere Dosis bekommen, auЯerdem mьssen sie genau ьberwacht werden solange sie unter diese Medikament bekommen. Gabapentin darf nicht plцtzlich abgesetzt werden, sondern muss langsam ausgeschlichen werden.

Mar Vista Vet bietet einige Informationen ьber Gabapentin an.

Paracetamol ( Europa ) oder Acetaminophen /Tylenol (USA) ist fьr Katzen giftig, mit einer nur sehr geringen Sicherheitsspanne. Daher kцnnen selbst minimale Dosen bereits extrem gefдhrlich sein. Bitte geben Sie Ihrer Katze niemals Paracetamol/Acetaminophen.

Die Z ьricher Datenbank stellt in „Klinische Toxikologie“ Informationen ьber die Gefдhrlichkeit von Paracetamol fьr Kleintiere zur Verfьgung.

Die T ierklinik Tholen beschreibt die Auswirkung von Paracetamol auf Katzen.

Tylenol (acetaminophen) toxicosis in cats (1998) ist ein Artikel des Indiana Animal Disease Diagnostic Laboratory.

The 10 most common toxicoses in cats (2006) Merola V & E Dunayer Veterinary Medicine June 2006 pp339-342 fьhrt Acetaminophen an achter Stelle auf.

Diese Seite zuletzt ьberarbeitet: 26. Juni 20 14

Links auf dieser Seite zuletzt ьberprьft: 27. April 2012

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Ich habe mich sehr bemьht sicherzustellen, dass alle Informationen auf dieser Website richtig sind. Aber ich bin KEIN Tierarzt, nur eine ganz normale Person, die mit drei ihrer Katzen chronische Nierenerkrankungen durchlebt hat.

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Wenn Ihre Katze Schmerzen zu haben scheint, oder es ihr nicht gut geht, dann verschwenden Sie bitte keine Zeit im Internet, sondern suchen Sie sofort Ihren TA auf.

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